蘇欣(洛伐他汀膠囊)

鹽酸普拉克索片

本品成份洛伐他汀。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H19990033

國藥準(zhǔn)字J20180038

用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請(qǐng)?jiān)斠娬f明書。

成人常用量口服:1-2mg(..-1粒)，每日一次，晚餐時(shí)服用。劑量可按需要調(diào)整，但最大劑量不超過每天8mg(4粒)。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。詳見說明書。

1.對(duì)洛伐仔汀過敏的患者禁用。2.對(duì)其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。3.有活動(dòng)性肝病或不明原因血氨基轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高的患者禁用。

使用本品，預(yù)計(jì)會(huì)產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢(mèng)異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當(dāng)繼續(xù)治療時(shí)大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí)，安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

1.本品最常見的不良反應(yīng)為胃腸道不適.腹瀉.脹氣，其它不宜頭痛.皮疹.頭暈.視覺模糊和味覺障礙。2.偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測(cè)肝功能。3.少見的不良反應(yīng)有陽萎.失眠。4.罕見的不良反應(yīng)有肌炎.肌痛.橫紋肌溶解，表現(xiàn)為肌肉疼痛.乏力.發(fā)燒，并伴有血肌酸磷激酶升高.肌紅蛋白尿等，橫紋肌溶解可導(dǎo)致腎功能衰竭，但較罕見。本品與免疫抑制劑.葉酸衍生物.煙酸.吉非羅齊.紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危險(xiǎn)。5.有發(fā)生過肝炎.胰腺炎及過敏反應(yīng)如血管神經(jīng)性水腫。

1.用藥期間應(yīng)定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應(yīng)用本品時(shí)血氨基移酶可能增高，有肝病史者服用本品還應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝功能試驗(yàn)。2.在本品治療過程中如發(fā)生血氨基轉(zhuǎn)移酶增高達(dá)正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎.胰腺炎表現(xiàn)時(shí)，應(yīng)停用本品。3.應(yīng)用本品時(shí)如有低血壓.嚴(yán)重急性感染.創(chuàng)傷.代謝紊亂等情況，湎注意可能出現(xiàn)的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。4.腎功能不全時(shí)，本品劑量應(yīng)減少。5.本品宜與飲食共進(jìn)，以利吸收。6.飲食療法始終是治療高血脂的首要方法，加上鍛煉和減輕體重等方式，都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。?

1. 可能引起幻覺、意識(shí)模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動(dòng)控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運(yùn)動(dòng)障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。