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馬來酸阿法替尼片
馬來酸阿法替尼片

馬來酸阿法替尼片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:馬來酸阿法替尼片

批準文號:國藥準字H20203230

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司

功能主治:吉泰瑞馬來酸阿法替尼片用于治療的有EGFR19外顯子缺失或21外顯子 L858R突變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸阿法替尼片
馬來酸阿法替尼片
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

馬來酸阿法替尼。

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為:(1R-反式)-(1,2-環(huán)己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20203230

國藥準字H20000337

說明
作用與功效

吉泰瑞馬來酸阿法替尼片用于治療的有EGFR19外顯子缺失或21外顯子 L858R突變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

一日1次,一次1片,餐前至少1小時或餐后2小時服用均可。

在單獨或聯(lián)合用藥時,推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時,每3周(21天)給藥1次。劑量的調(diào)整應以安全性,尤其是神經(jīng)學的安全性為依據(jù)。

副作用

本品禁用于己知對阿法替尼或任何輔料過敏的患者。

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用;2.妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

藥理作用

尚不明確

本品屬于新的鉑類衍生物,其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環(huán)己烷包圍,呈反式構(gòu)象,是一個立體異構(gòu)體。象其他鉑類衍生物一樣,奧沙利鉑通過產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復制。奧沙利鉑與DNA結(jié)合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結(jié)合分為兩個時相,其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內(nèi)給藥一小時之后,通過測定白細胞內(nèi)的加合物,可顯示其存在。復制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質(zhì)的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系,奧沙利鉑治療均有效。

注意事項

尚不明確

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應嚴密監(jiān)測奧沙利鉑的神經(jīng)學安全性。 2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥; 3.當出現(xiàn)血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下周期用藥,直到恢復。 4.在每一療程治療之前應進行血液計數(shù)和分類,在治療開始之前應進行神經(jīng)學檢查,之后應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異?;?和功能障礙時,本品用量應減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。 6.不要與

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