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布拉氏酵母菌散
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布拉氏酵母菌散

布拉氏酵母菌散

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:布拉氏酵母菌散

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字SJ20150051

生產(chǎn)企業(yè): BIOCODEX

功能主治:用于治療成人和兒童腹瀉,及腸道菌群失調(diào)所引起的腹瀉癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
布拉氏酵母菌散
布拉氏酵母菌散
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

本品主要活性成分:凍干布拉氏酵母菌。輔料:果糖、乳糖、微粉硅膠、水果昧香精。

鹽酸吡格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

BIOCODEX

北京太洋藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字SJ20150051

國藥準(zhǔn)字H20040267

說明
作用與功效

用于治療成人和兒童腹瀉,及腸道菌群失調(diào)所引起的腹瀉癥狀。

對于2型塘尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

。

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次,服藥與進(jìn)食無關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個體化。治療反應(yīng)用HbA...

副作用

服用本品可能發(fā)生以下不良反應(yīng): 偶見(0.1%~1%): 全身:過敏反應(yīng) 皮膚:蕁麻疹 胃腸道:頑固性便秘,口干 罕見(<0.1%): 全身:真菌血癥 血液循環(huán)系統(tǒng):血管性水腫 皮膚:皮疹 植入中央靜脈導(dǎo)管的住院患者、免疫功能抑制患者、嚴(yán)重胃腸道疾病患者或高劑量治療的患者中罕見真菌感染,其中極少數(shù)患者血液培養(yǎng)布拉氏酵母菌陽性。極度虛弱的患者中有報道由布拉氏酵母菌引起敗血癥的病例。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品任何對胎兒有毒性作用的現(xiàn)象,但尚無人類妊娠安全使用本品的確切資料。因此,妊娠期內(nèi)避免使用本品。哺乳期使用本品的安全性尚未確定,亦應(yīng)避免使用。 兒童用藥:嬰幼兒、兒童使用本品詳見 老年用藥:老年患者用藥無特殊注意事項(xiàng)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠類型C。在器官發(fā)生過程中,大鼠口服80毫克/千克,兔口服160毫克/千克(基于毫克/米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達(dá)30毫克/千克/日以上(基于毫克/米2,約相當(dāng)于10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產(chǎn)和胚胎毒性(表現(xiàn)為種植后流產(chǎn)增加,發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑達(dá)160毫克/千克(基于毫克/米2,約相當(dāng)于人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期

藥理作用

本品為含活布拉氏酵母菌的微生態(tài)制劑。本品口服后不會在腸道內(nèi)定植,產(chǎn)生一過性的微生態(tài)調(diào)節(jié)作用。非臨床研究提示:布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生長,刺激小鼠分泌針對梭狀芽孢桿菌毒素(毒素A)的抗體(IgA);布拉氏菌分泌的蛋白酶可水解由梭狀芽孢桿菌產(chǎn)生的毒素;以劑量相關(guān)的方式緩解蓖麻油所致的大鼠腹瀉。

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑,通過提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復(fù)給予本品(按體表面積折算,分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗(yàn)中,160mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的35倍)組動物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭,從而導(dǎo)致與給藥相關(guān)的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發(fā)現(xiàn)心臟增大,但給藥52周,劑量達(dá)32mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗(yàn)、哺乳動物細(xì)胞正向基因突變試驗(yàn)(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)、非程序DNA合成試驗(yàn)和體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果

注意事項(xiàng)

1.本品含活細(xì)胞,請勿與超過50℃的熱水或冰凍的、或含酒精的飲料及食物同服。 2.本品的治療不能代替補(bǔ)液作用,對于嚴(yán)重腹瀉患者。可以根據(jù)其年齡,健康狀況,補(bǔ)充足夠液體。 3.本品是活菌制劑。如經(jīng)手傳播進(jìn)入血液循環(huán)則會有引起全身性真菌感染的危險,故不得用于高危的中央靜脈導(dǎo)管治療的患者。 4.建議不要在中央靜脈輸液的患者附近打開散劑,以避免任何方式,特別是經(jīng)手傳播將布拉氏酵母菌定植在輸液管上。已有報道中央靜脈輸液的患者,即使沒有用布拉氏酵母菌治療也有罕見的真菌血癥(真菌侵入血液)發(fā)生,極少數(shù)患者因布拉氏酵母菌產(chǎn)生發(fā)熱、血液培養(yǎng)布拉氏酵母菌陽性。所有這些患者經(jīng)抗真菌治療效果滿意,必要時撤去靜脈導(dǎo)管。

詳見說明書。

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