鹽酸屈他維林片

阿司匹林腸溶片

本品主要成份為：鹽酸屈他維林

本品主要成份：阿司匹林。

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

青島黃海制藥有限責任公司

國藥準字H20020296

國藥準字H37023121

1.胃腸道平滑肌痙攣，應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣，膽囊炎，膽囊結石，膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣，腎結石，輸尿管結石，腎盂腎炎，膀胱炎。 4.子宮痙攣，痛經，先兆流產，子宮強直。

抗血栓藥。本品對血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，用于預防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

）如果患者有眩暈經歷，使用本品應該避免有潛在危險性的作業(yè)，如駕駛和操縱機器。

口服。一日25mg～50mg(1-2片)，每日1次，或遵醫(yī)囑。

臨床研究報告表明，以下至少是可能和屈他維林的使用有關的不良反應，根據發(fā)生頻率（十分常見：≥10%；常見：≥1%t<10%；偶見：≥0.1%<1%；罕見：≥0.01%<0.1%；十分罕見:<0.01%）和系統(tǒng)器官描述如下： 胃腸道系統(tǒng)：罕見：惡心，便秘。 神經系統(tǒng)：罕見：頭痛，眩暈和失眠。 心血管系統(tǒng)：罕見：心悸和低血壓。 免疫系統(tǒng)：罕見：過敏反應（血管性水腫，蕁麻疹，皮疹，搔癢癥）。

下列情況禁用阿司匹林腸溶片：1.對阿司匹林或其它水楊酸鹽，或藥品的任何其它成份過敏。2.水楊酸鹽或含水楊酸物質、非甾體抗炎藥導致哮喘的歷史。3.活動性消化性潰瘍。4.出血體質。5.嚴重的腎功能衰竭。6.嚴重的肝功能衰竭。7.嚴重的心功能衰竭。8.與氨甲蝶呤劑量為15mg周或更多合用見藥物相互作用。9.妊娠的最后三個月。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品能獲得的妊娠婦女的臨床數據有限。盡管本品對于妊娠和胚胎/胎兒的發(fā)育，動物試驗并沒有表明存在直接或間接的有害影響（見 兒童用藥：本品禁用于1歲以下兒童。由于未對兒童使用本品進行評價，因此對1歲以上的兒童使用需慎重。 老年用藥：目前無有關老年服用本品的特殊注意事項。

本品為異喹啉類衍生物，是直接作用于平滑肌細胞的親肌性解痙藥。它通過抑制磷酸二酯酶，增加細胞內環(huán)磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白輕鏈肌酶，使平滑肌舒張，從而解除痙攣，其作用不影響植物神經系統(tǒng)。 毒理研究：本品經動物實驗沒有發(fā)現致畸、致突變作用。

1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛（由于本品對胃粘膜的直接刺激引起）等胃腸道反應（發(fā)生率3%～9%），停藥后多可消失。長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。2.過敏反應：出現于0．2%的病人,表現為哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克。多為易感者，服藥后迅速出現呼吸困難，嚴重者可致死亡，稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯(lián)癥，往往與遺傳和環(huán)境因素有關。

血壓過低的患者使用本品需要特別注意。 由于片劑中所含乳糖，會導致乳糖不耐受患者的胃腸道不適。因此，對于患有罕見的半乳糖不耐受，LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的遺傳性疾病患者，不宜服用本品。 未對兒童使用本品進行評價，因此兒童使用應注意。（參見

下列情況時使用阿司匹林應謹慎：1.對止痛藥抗炎藥抗風濕藥過敏，或存在其它過敏反應。2.胃十二指腸潰瘍史，包括慢性潰瘍、復發(fā)性潰瘍、胃腸道出血史。3.與抗凝藥合用見藥物相互作用。4.腎功能損害。5.肝功能損害。6.布洛芬可能干擾阿司匹林腸溶片的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬，應咨詢醫(yī)生。7.阿司匹林可能導致支氣管痙攣并引起哮喘發(fā)作或其它過敏反應。危險因素包括支氣管哮喘，花粉熱，鼻息肉，或慢性呼吸道感染。這也適用于對其它物質有過敏反應的患者例如皮膚反應、瘙癢、風疹。8.由于阿司匹林對血小板聚集的抑制作用可持續(xù)數天，可能導致手術中或手術后增加出血。9.低劑量阿司匹林減少尿酸的消除，可誘發(fā)痛風。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。