阿立哌唑膠囊

初元復合肽營養(yǎng)液

阿立哌唑

水、麥芽糖醇、大豆低聚肽、海洋魚皮膠原低聚肽、酪蛋白磷酸肽、葡萄糖酸鋅、水溶性膳食纖維、枸杞提取物、抗壞血酸、三氯蔗糖、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉、食用香精。

上海上藥中西制藥有限公司

江中藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20090315

QS360006010289

用于治療精神分裂癥。

肽是組成機體蛋白質(zhì)的重要組成成分，也是機體吸收蛋白質(zhì)的主要形式之一。肽具有高生物活性，在生命活動中發(fā)揮著重要作用。初元復合肽特殊膳食營養(yǎng)液(術(shù)后)是江中集團采用海洋魚皮膠原低聚肽，大豆低聚肽及酪蛋白磷酸肽為原料，同時均衡搭配水溶性膳食纖維、枸杞提取物，葡萄糖酸鋅等營養(yǎng)素，針對術(shù)后人群設(shè)計的特殊膳食營養(yǎng)。本品不添加任何色素，不含蔗糖。

口服每日1次，第一周為起始劑量5mg/日，第二周增加為10mg/日，用藥2周后，可根據(jù)個體的療效和耐受情況增加劑量為15mg/日，每日最大劑量不應超過30mg。

每次1瓶，每日1-2次。本品屬高營養(yǎng)品，出現(xiàn)輕度混濁，屬于正?，F(xiàn)象，服前搖勻。

已知對本品過敏的患者禁用。

部分患者可能出現(xiàn)輕微胃腸不適、過敏反應，如皮疹或瘙癢。長期大劑量使用可能影響肝腎功能。

【不適宜人群】3歲以下嬰幼兒。

盡管報道的下列不良事件發(fā)生在臨床研究期間，但并不一定是由阿立哌唑引起。1.在短期安慰劑對照試驗中與停藥相關(guān)的不良事件因不良事件而導致的停藥率在阿立哌唑治療者(7%)和安慰劑治療者(9%)中沒有差異，且導致停藥的不良事件類型在阿立哌唑和安慰劑治療者中也相同。2.與劑量相關(guān)的不良事件4個不同固定劑量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰劑的對照試驗評估了治療時出現(xiàn)的不良事件發(fā)生率的劑量-效應關(guān)系。這一由研究分層的分析指出：唯一可能具有劑量-效應關(guān)系且只有在30mg時最明顯的不良事件為嗜睡(安慰劑為7.7%、15mg為8.7%、20mg為7.5%、30mg為15.3%)。3.錐體外系癥狀在短期安慰劑對照試驗中，阿立哌唑治療者報道的EPS發(fā)生率為6%，而安慰劑為6%，沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異，而Barnes靜坐不能評定量表除外(阿立哌唑為0.08;安慰劑為-0.05)。同樣，在長期(26周)安慰劑對照試驗中，也沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異。4.實驗室檢測異常4～6周安慰劑對照試驗的組間比較顯示：在受試者的常規(guī)血生化、血常規(guī)或尿常規(guī)參數(shù)改變的比例方面，阿立哌唑和安慰劑之間不存在臨床意義的顯著性差異。同樣，在因此而導致的停藥率方面，阿立哌唑/安慰劑之間也無差異。在長期(26周)安慰劑對照試驗中，阿立哌唑和安慰劑治療者在泌乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇測定值與基線間的平均改變無臨床意義的顯著性差異。5.體重增加在短期試驗中，阿立哌唑和安慰劑治療者之間的平均體重增加有輕微差異(分別為+0.7kg和-0.05kg)，符合體重增加標準(體重增加>7%)的患者百分數(shù)也存在差異：阿立哌唑為8%、安慰劑為3%。6.ECG變化安慰劑對照試驗的混合組間比較顯示：出現(xiàn)ECG參數(shù)重要改變的患者比例，在阿立哌唑和安慰劑之間沒有顯著差異;事實上，在10到30mg/d的劑量范圍內(nèi)，阿立哌唑可輕微縮短QTc間期。阿立哌唑治療者心率增加的平均值為4次/分鐘，安慰劑治療者為1次/分鐘。

1.應慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量過低和降壓藥治療)。2.應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如：阿爾茨海默氏病性癡呆)。3.應警告患者小心駕駛汽車。4.應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)囑使用；2. 觀察身體反應，如有不適立即停藥；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 兒童應在成人監(jiān)護下使用；5. 避免與其他藥物同時服用，以免產(chǎn)生不良反應。