阿立哌唑膠囊

鹽酸萘甲唑啉滴眼液

阿立哌唑

本品每毫升含鹽酸萘甲唑林0.12毫克，輔料為聚山梨酯80、硼砂、硼酸、薄荷腦、樟腦、苯扎氯胺、薄荷油、依地酸二鈉、三氯叔丁醇。

上海上藥中西制藥有限公司

曼秀雷敦(中國)藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20090315

國藥準(zhǔn)字H20113464

用于治療精神分裂癥。

用于過敏性結(jié)膜炎。

口服每日1次，第一周為起始劑量5mg/日，第二周增加為10mg/日，用藥2周后，可根據(jù)個體的療效和耐受情況增加劑量為15mg/日，每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。

滴眼，一次1-2滴，一日2-3次。

已知對本品過敏的患者禁用。

1.偶有眼部疼痛、流淚等輕度刺激作用。 2.連續(xù)長期使用易引起反跳性充血。

盡管報道的下列不良事件發(fā)生在臨床研究期間，但并不一定是由阿立哌唑引起。1.在短期安慰劑對照試驗中與停藥相關(guān)的不良事件因不良事件而導(dǎo)致的停藥率在阿立哌唑治療者(7%)和安慰劑治療者(9%)中沒有差異，且導(dǎo)致停藥的不良事件類型在阿立哌唑和安慰劑治療者中也相同。2.與劑量相關(guān)的不良事件4個不同固定劑量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰劑的對照試驗評估了治療時出現(xiàn)的不良事件發(fā)生率的劑量-效應(yīng)關(guān)系。這一由研究分層的分析指出：唯一可能具有劑量-效應(yīng)關(guān)系且只有在30mg時最明顯的不良事件為嗜睡(安慰劑為7.7%、15mg為8.7%、20mg為7.5%、30mg為15.3%)。3.錐體外系癥狀在短期安慰劑對照試驗中，阿立哌唑治療者報道的EPS發(fā)生率為6%，而安慰劑為6%，沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異，而Barnes靜坐不能評定量表除外(阿立哌唑為0.08;安慰劑為-0.05)。同樣，在長期(26周)安慰劑對照試驗中，也沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異。4.實驗室檢測異常4～6周安慰劑對照試驗的組間比較顯示：在受試者的常規(guī)血生化、血常規(guī)或尿常規(guī)參數(shù)改變的比例方面，阿立哌唑和安慰劑之間不存在臨床意義的顯著性差異。同樣，在因此而導(dǎo)致的停藥率方面，阿立哌唑/安慰劑之間也無差異。在長期(26周)安慰劑對照試驗中，阿立哌唑和安慰劑治療者在泌乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇測定值與基線間的平均改變無臨床意義的顯著性差異。5.體重增加在短期試驗中，阿立哌唑和安慰劑治療者之間的平均體重增加有輕微差異(分別為+0.7kg和-0.05kg)，符合體重增加標(biāo)準(zhǔn)(體重增加>7%)的患者百分?jǐn)?shù)也存在差異：阿立哌唑為8%、安慰劑為3%。6.ECG變化安慰劑對照試驗的混合組間比較顯示：出現(xiàn)ECG參數(shù)重要改變的患者比例，在阿立哌唑和安慰劑之間沒有顯著差異;事實上，在10到30mg/d的劑量范圍內(nèi)，阿立哌唑可輕微縮短QTc間期。阿立哌唑治療者心率增加的平均值為4次/分鐘，安慰劑治療者為1次/分鐘。

萘甲唑林為擬腎上腺素藥，有收縮血管作用，可緩解因過敏及炎癥引起的眼充血。

1.應(yīng)慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導(dǎo)異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量過低和降壓藥治療)。2.應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如：阿爾茨海默氏病性癡呆)。3.應(yīng)警告患者小心駕駛汽車。4.應(yīng)慎用于有吸入性肺炎風(fēng)險性的患者。

（1）連用3-4日，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。 （2）本品僅供滴眼，切忌口服。 （3）高血壓和甲狀腺功能亢進(jìn)患者慎用。 （4）兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女慎用。 （5）在使用過程中，如發(fā)現(xiàn)眼紅、疼痛等癥狀應(yīng)停藥就醫(yī)。 （6）使用后應(yīng)將瓶蓋擰緊，以免污染藥液。 （7）對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 （8）本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 （9）請將本品放在兒童不能接觸的地方。 (10)兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 (11)如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。