阿立哌唑膠囊

乳酸左氧氟沙星滴眼液

阿立哌唑

本品主要成份為乳酸左氧氟沙星。

上海上藥中西制藥有限公司

杭州國光藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20090315

國藥準字H20030605

用于治療精神分裂癥。

適用于治療細菌性結(jié)膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、淚囊炎等外眼感染。

口服每日1次，第一周為起始劑量5mg/日，第二周增加為10mg/日，用藥2周后，可根據(jù)個體的療效和耐受情況增加劑量為15mg/日，每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。

滴于眼瞼內(nèi)，一次1~2滴，一日3-5次，或遵醫(yī)囑。

已知對本品過敏的患者禁用。

偶有輕微似蜇樣的刺激癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥：該類藥物全身用藥時禁用，雖然因使用本品而進入體內(nèi)的該藥物量要遠遠小于全身用藥(如口服、注射)時攝入量，但由于尚無孕婦和哺乳期婦女是否會因局部用藥而引起全身毒性反應(yīng)的研究資料，建議只有在使用該藥物治療帶來的益處比可能產(chǎn)生的不良后果更大時才使用。兒童用藥：該類藥物全身用藥時，可引起小動物骨關(guān)節(jié)損傷，但目前尚無證據(jù)表明使用乳酸左氧氟沙星滴眼液會對兒童骨關(guān)節(jié)發(fā)育產(chǎn)生任何影響。且使用本品而進入體內(nèi)的該藥物量要遠遠小于全身用藥時攝入的量。建議咨詢臨床醫(yī)生后使用。老年用藥：尚未觀察到老年患者和其他成年患者在使用本品后的療效和安全性有差異。

盡管報道的下列不良事件發(fā)生在臨床研究期間，但并不一定是由阿立哌唑引起。1.在短期安慰劑對照試驗中與停藥相關(guān)的不良事件因不良事件而導(dǎo)致的停藥率在阿立哌唑治療者(7%)和安慰劑治療者(9%)中沒有差異，且導(dǎo)致停藥的不良事件類型在阿立哌唑和安慰劑治療者中也相同。2.與劑量相關(guān)的不良事件4個不同固定劑量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰劑的對照試驗評估了治療時出現(xiàn)的不良事件發(fā)生率的劑量-效應(yīng)關(guān)系。這一由研究分層的分析指出：唯一可能具有劑量-效應(yīng)關(guān)系且只有在30mg時最明顯的不良事件為嗜睡(安慰劑為7.7%、15mg為8.7%、20mg為7.5%、30mg為15.3%)。3.錐體外系癥狀在短期安慰劑對照試驗中，阿立哌唑治療者報道的EPS發(fā)生率為6%，而安慰劑為6%，沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異，而Barnes靜坐不能評定量表除外(阿立哌唑為0.08;安慰劑為-0.05)。同樣，在長期(26周)安慰劑對照試驗中，也沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異。4.實驗室檢測異常4～6周安慰劑對照試驗的組間比較顯示：在受試者的常規(guī)血生化、血常規(guī)或尿常規(guī)參數(shù)改變的比例方面，阿立哌唑和安慰劑之間不存在臨床意義的顯著性差異。同樣，在因此而導(dǎo)致的停藥率方面，阿立哌唑/安慰劑之間也無差異。在長期(26周)安慰劑對照試驗中，阿立哌唑和安慰劑治療者在泌乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇測定值與基線間的平均改變無臨床意義的顯著性差異。5.體重增加在短期試驗中，阿立哌唑和安慰劑治療者之間的平均體重增加有輕微差異(分別為+0.7kg和-0.05kg)，符合體重增加標準(體重增加>7%)的患者百分數(shù)也存在差異：阿立哌唑為8%、安慰劑為3%。6.ECG變化安慰劑對照試驗的混合組間比較顯示：出現(xiàn)ECG參數(shù)重要改變的患者比例，在阿立哌唑和安慰劑之間沒有顯著差異;事實上，在10到30mg/d的劑量范圍內(nèi)，阿立哌唑可輕微縮短QTc間期。阿立哌唑治療者心率增加的平均值為4次/分鐘，安慰劑治療者為1次/分鐘。

1.應(yīng)慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導(dǎo)異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量過低和降壓藥治療)。2.應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如：阿爾茨海默氏病性癡呆)。3.應(yīng)警告患者小心駕駛汽車。4.應(yīng)慎用于有吸入性肺炎風(fēng)險性的患者。

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)囑使用；2. 避免與眼結(jié)膜或軟組織接觸；3. 滴眼后閉眼幾分鐘以增加藥物吸收；4. 使用期間避免強光直射；5. 如出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。