恩替卡韋分散片

茵蓮清肝顆粒

本品主要成份為恩替卡韋，化學(xué)名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

茵陳、板藍根、綿馬貫眾、茯苓、郁金、當(dāng)歸、紅花、琥珀、白芍(炒)、白花蛇舌草、半枝蓮、廣藿香、佩蘭、砂仁、虎杖、丹參、澤蘭、柴胡、重樓。

蘇州東瑞制藥有限公司

北京亞東生物制藥有限公司

國藥準字H20153021

國藥準字Z20030023

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

清熱解毒，調(diào)肝和脾。用于急性甲型、慢性乙型病毒性肝炎屬“濕熱蘊結(jié)，肝脾不和”證者，癥見脅痛、腕痞、納呆、乏力等。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

溫開水沖服，一次10克(1袋)54;一日3次。急性甲型病毒性肝炎的一療程為四周，慢性乙型病毒性肝炎的一療程為三個月。

體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達到人體內(nèi)濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內(nèi)濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學(xué)沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學(xué)也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。

尚不明確。

腎功能不全的患者 肌酐清除率

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物；3.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥；4.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用；5.兒童、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用；6.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。