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生脈注射液
生脈注射液

生脈注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:生脈注射液

批準文號:國藥準字Z31020219

生產企業(yè): 上海和黃藥業(yè)有限公司

功能主治:益氣養(yǎng)陰,止渴固脫,斂汗生脈。用于氣虛津虧,氣陰兩傷之心胸絞痛,頭暈心悸,脈虛無力,汗多口渴,喘急欲脫,舌紅少津,脈虛軟或弦細數等癥。主要用于心絞痛、失血性、感染性休克、心律失常、心肌炎、低血壓等病證。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
生脈注射液
生脈注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

人參、麥冬、五味子。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業(yè)

上海和黃藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z31020219

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

益氣養(yǎng)陰,止渴固脫,斂汗生脈。用于氣虛津虧,氣陰兩傷之心胸絞痛,頭暈心悸,脈虛無力,汗多口渴,喘急欲脫,舌紅少津,脈虛軟或弦細數等癥。主要用于心絞痛、失血性、感染性休克、心律失常、心肌炎、低血壓等病證。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

肌內注射:一次2-4ml,一日1-2次。靜脈滴注;一次20-60ml,用5%葡萄糖注射液250-500ml稀釋后使用,或遵醫(yī)囑。本品大劑量高濃度對心臟表現先抑制后興奮作用。故用藥宜慢,并適量稀釋。因含皂甙及揮發(fā)油,最好不與其他藥合用。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對本品有過敏或嚴重不良反應病史者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

藥理作用

過敏性皮疹:例如某患者因患二尖瓣狹窄,二尖瓣輕度脫垂,室性早搏而用生脈注射液治療時,患者從手指開始至雙手、頸、面部皮膚出現米粒大小的紅色斑丘疹,表面有小水泡?;颊咦齑健⒑眍^黏膜輕度水腫。經醫(yī)生立即給予500毫升葡萄糖注射液加地塞米松靜滴,肌肉注射苯海拉明和維丁膠性鈣,并口服大量維生素C治療3天后,皮疹完全消退。腰背劇痛:例如一女患者因頭昏、乏力、失眠、心悸,給予生脈注射液靜脈緩緩推注。當推注約20毫升時,患者突感腰背疼痛,繼續(xù)推藥,疼痛加劇,即停止推藥,約兩分鐘后疼痛好轉,休息片刻后疼痛消失。再推注5毫升,上述情況再次出現。腹脹:有些冠心病患者,靜脈輸入生脈注射液80~100毫升后出現腹脹,減量至60毫升仍腹脹難忍,減量至40毫升腹脹才消失。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、醫(yī)護人員應在用藥前仔細詢問患者的過敏史,對使用該藥品曾發(fā)生過不良反應的患者、過敏體質的患者(包括對其他藥品易產生過敏反應的患者)禁用。 2、臨床使用應辨證用藥,嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。 3、本品應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配合使用。謹慎聯合用藥,如確需聯合使用其他藥品時,應謹慎考慮與本品的間隔時間以及藥品相互作用等問題。。 4、醫(yī)護人員應嚴格按照說明書規(guī)定用量用藥,不得超劑量、高濃度應用;兒童、老人應按年齡或體質情況酌情減量;本品稀釋前溫度應達到室溫并現配現用。 5、本品是純中藥制劑,保存不當可能影晌產品質量。本品使用前 生脈注射液 必須對光檢查,如發(fā)現藥液出現混濁、沉淀或瓶身有漏氣、裂紋等現象時不得使用。如經5%葡萄糖注射液稀釋后,出現混濁亦不得使用。 6、嚴格控制滴速,一般控制在40~50滴/分,耐受者方可逐步提高滴速,不宜超過60滴/分。 7、加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發(fā)現異常,立即停藥,采用積極救治措施。 8、對老人、兒童、肝腎功能異?;颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂帽酒返幕颊邞髦厥褂?,加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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