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鹽酸多奈哌齊膠囊
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鹽酸多奈哌齊膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸多奈哌齊膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030106

生產(chǎn)企業(yè): 西安海欣制藥有限公司

功能主治:用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸多奈哌齊膠囊
鹽酸多奈哌齊膠囊
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
主要成分

鹽酸多奈哌齊,

拉莫三嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

西安海欣制藥有限公司

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030106

注冊(cè)證號(hào)H20160513

說(shuō)明
作用與功效

用于輕度、中度老年性癡呆癥狀的治療。

癲癇: 對(duì)12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡(jiǎn)單部分性發(fā)作 2. 復(fù)雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強(qiáng)直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強(qiáng)直- 陣攣性發(fā)作 目前暫不推薦對(duì)十二歲以下兒童采用單藥治療,因?yàn)樯形吹玫綄?duì)這類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡(jiǎn)單部分性發(fā)作 2. 復(fù)雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強(qiáng)直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強(qiáng)直- 陣攣性發(fā)作 本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發(fā)作。

用法用量

口服。初始用量每次5毫克,每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個(gè)月以上,才...

服用方法:本品應(yīng)用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持,需監(jiān)測(cè)病人體重,在體重發(fā)...

副作用

本品的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、失眠、肌肉痙攣、疲乏等。多數(shù)不良反應(yīng)是短暫、輕微和一過(guò)性的。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因本品對(duì)孕婦的安全性尚不明確,也不明確本品是否可通過(guò)乳汁分泌,故孕婦及哺乳期婦女慎用本品。 兒童用藥:不推薦兒童應(yīng)用。 老年用藥:按推薦劑量應(yīng)用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥:12歲以上兒童的單藥治療及添加療法參見(jiàn) 老年用藥:本品的老年人藥代動(dòng)力學(xué)與年輕人沒(méi)有明顯區(qū)別,因此不需要對(duì)推薦方案進(jìn)行劑量調(diào)整。

藥理作用

藥理作用 鹽酸多奈哌齊為可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制作用具有很強(qiáng)的選擇性,本品對(duì)腦內(nèi)乙酰膽堿酯酶的抑制作用比對(duì)存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)外的丁酰膽堿酯酶的抑制作用強(qiáng)1000倍。 本品通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶,使直接參與神經(jīng)傳遞的突觸間中的乙酰膽堿含量增加,產(chǎn)生治療效果。 毒理研究 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

1.藥理作用 作用機(jī)制: 藥理學(xué)研究結(jié)果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應(yīng)用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中,它產(chǎn)生一種應(yīng)用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復(fù)放電,同時(shí)抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對(duì)癲癇發(fā)作的形成起著關(guān)鍵性 的作用),也抑制谷氨酸誘發(fā)的動(dòng)作電位的爆發(fā)。 藥效學(xué): 在評(píng)價(jià)藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的試驗(yàn)中,健康志愿者服用拉莫三嗪240mg,所得結(jié)果與安慰劑無(wú)異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細(xì)微視覺(jué)運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)和眼球運(yùn)動(dòng),增加身體的擺動(dòng)和產(chǎn)生主觀的鎮(zhèn)靜作用。 在另一項(xiàng)研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細(xì)微視覺(jué)運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)和眼球運(yùn)動(dòng),此時(shí)身體的擺動(dòng)和心率均增加;然而,服用150mg和300mg劑量的拉莫三嗪,結(jié)果與安慰劑無(wú)差異。 3.毒理研究 突變性: 大范圍的致突變?cè)囼?yàn)結(jié)果表明,本品對(duì)人類無(wú)遺傳學(xué)危險(xiǎn)。 致癌性: 在大、小鼠的長(zhǎng)期研究中,本品無(wú)致癌性。

注意事項(xiàng)

麻醉時(shí)可能會(huì)增強(qiáng)琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 本品因其藥理作用可對(duì)心率產(chǎn)生迷走神經(jīng)樣作用,患有"病竇綜合征"或其它室上性心臟傳導(dǎo)疾患的病人應(yīng)慎用。因其擬膽堿作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人應(yīng)慎用本品。 膽堿酯酶抑制劑可能增加胃酸的分泌,因此對(duì)有潰瘍病史或同時(shí)服用非甾體抗炎藥的患者,應(yīng)密切注意可能出現(xiàn)的胃出血。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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