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雙嘧達(dá)莫片
雙嘧達(dá)莫片

雙嘧達(dá)莫片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雙嘧達(dá)莫片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22025746

生產(chǎn)企業(yè): 長春人民藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:本品主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙嘧達(dá)莫片
雙嘧達(dá)莫片
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品成份為雙嘧達(dá)莫。分子式為C24H40N8O4,分子量為504.63。

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

長春人民藥業(yè)集團(tuán)有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H22025746

注冊證號H20150284

說明
作用與功效

本品主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服。或遵醫(yī)囑。

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

過敏患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

藥理作用

1.治療劑量時不良反應(yīng)輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失。2.常見的不良反應(yīng)有頭暈﹑頭痛﹑嘔吐﹑腹瀉﹑臉紅﹑皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。3.不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。4.上市后的臨床報告中,罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫﹑疲勞﹑不適﹑肌痛﹑關(guān)節(jié)炎﹑惡心﹑消化不良﹑感覺異常﹑肝炎﹑禿頭﹑膽石癥﹑心悸和心動過速。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變試驗、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應(yīng)注意出血傾向。

詳見說明書。

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