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處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 進(jìn)口

通用名稱(chēng):鹽酸普拉克索緩釋片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20150017

生產(chǎn)企業(yè): 上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用來(lái)治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個(gè)疾病過(guò)程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng)),都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸普拉克索緩釋片
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醒腦再造丸
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主要成分

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

石菖、膽南星、僵蠶(炒)冰片、石決明、珍珠(豆腐制)、地龍、天麻、豬牙皂、細(xì)辛、紅參、黃芪等味。

生產(chǎn)企業(yè)

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

吉林十譽(yù)藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20150017

國(guó)藥準(zhǔn)字Z22020457

說(shuō)明
作用與功效

本品用來(lái)治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個(gè)疾病過(guò)程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng)),都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

扶助元?dú)?,活血祛瘀。主治肝?yáng)上亢,瘀血阻絡(luò),痰濁上擾所致(多因于真元不足,瘀血阻絡(luò),并有內(nèi)風(fēng))的中風(fēng)病人,神志不清,語(yǔ)言蹇澀,口角流涎,半身不遂,或手足拘攣,筋骨疼痛,舌苔薄白,脈弦無(wú)力。主要用于腦供血不足、腦血栓形成、腦溢血后遺癥、腦溢血,腦血栓,腦梗塞,腦動(dòng)脈硬化等。1.腦血栓形成及腦溢血后遺癥,表現(xiàn)為突然昏倒,不省人事,蘇醒后語(yǔ)言蹇澀,半身不遂,口眼歪斜,口角流涎者,可用本方治療;2.腦供血不足,口服本方,有一定的療效;3.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,表現(xiàn)為肢體疼痛,遇冷加劇,局部患處皮膚不溫,甚則手足拘攣,難以伸展,腰酸,可用本方治療。

用法用量

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計(jì)算??诜盟帲惶煲淮畏?。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。(其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))。

口服。一次1丸,一日2-3次。

副作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

孕婦忌服。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒(méi)有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退,這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí),安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺(jué),大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

藥理作用

尚不明確

注意事項(xiàng)

1. 可能引起幻覺(jué)、嗜睡等不良反應(yīng);2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機(jī)械時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

尚不明確

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