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鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸班布特羅口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20193122

生產(chǎn)企業(yè): 岳陽新華達(dá)制藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
止嗽化痰顆粒
止嗽化痰顆粒
主要成分

鹽酸班布特羅。

桔梗、知母、前胡、陳皮、大黃(制)、甘草(炙)、川貝母、石膏、苦杏仁、紫蘇葉、葶藶子、款冬花(炙)、百部(炙)、玄參、麥冬、密蒙花、天冬、五味子(制)、枳殼(炒)、瓜蔞子、半夏(姜制)、木香、馬兜鈴(制)、桑葉、罌粟殼。

生產(chǎn)企業(yè)

岳陽新華達(dá)制藥有限公司

南京同仁堂藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20193122

國藥準(zhǔn)字Z10950002

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘氣逆、喘息不眠等癥。

用法用量

每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全GFR50ml分腎小球?yàn)V過率的病人,初始劑量建議用5.0mg。

開水沖服,一次3g,一日1次,臨睡前服用,或遵醫(yī)囑。

副作用

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用鹽酸班布特羅口服溶液。

含可待因藥品有呼吸抑制的不良反應(yīng)。

禁忌

藥理作用

有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等

注意事項(xiàng)

1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者,應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用鹽酸班布特羅口服溶液。3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。

1.風(fēng)寒咳嗽不宜服用; 2.本品含有馬兜鈴藥材,該藥村含馬兜鈴酸,馬兜鈴酸可引起腎臟損害等不良反應(yīng); 3.本品為處方藥,必須憑醫(yī)師處方購買,在醫(yī)師指導(dǎo)下使用,并定期檢查腎功能,如發(fā)現(xiàn)腎功能異常應(yīng)立即停藥; 4.兒童及老年人慎用,孕婦,嬰兒及腎功能不全者禁用; 5.運(yùn)動(dòng)員慎用; 6.禁用于已知為CYP2D6超快代謝者,可待因超快代謝患者存在遺傳變異,與其他人相比,這類患者能夠更快、更完全地將可待因轉(zhuǎn)化為嗎啡,血液中高于正常濃度的嗎啡可能產(chǎn)生危及生命或致死性呼吸抑制,有的患者會(huì)出現(xiàn)藥物過量的體征,如極度嗜睡、意識(shí)混亂或呼吸變淺,目前有與可待因超快代謝為嗎啡相關(guān)的死亡不良事件報(bào)道。在扁桃體切除術(shù)和/或腺樣體切除術(shù)后接收可待因治療,存在使用可待因在CYP2D6超快代謝的兒童中發(fā)生過呼吸抑制和死亡的證據(jù); 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方; 8.服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器;

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