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鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸班布特羅口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20193122

生產(chǎn)企業(yè): 岳陽新華達(dá)制藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
主要成分

鹽酸班布特羅。

本品主要活性成份:布地奈德。

生產(chǎn)企業(yè)

岳陽新華達(dá)制藥有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20193122

注冊證號H20140475

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

治療支氣管哮喘??商娲驕p少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

用法用量

每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全GFR50ml分腎小球?yàn)V過率的病人,初始劑量建議用5.0mg。

吸入用布地奈德混懸液:如果發(fā)生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數(shù)和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應(yīng)經(jīng)合適的霧化器給藥。根據(jù)不同的霧化器,病人實(shí)際吸入的劑量為標(biāo)示量的40-60%。霧化時(shí)間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數(shù)霧化器,適當(dāng)?shù)乃幰喝萘繛?一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后,不能形成完全穩(wěn)定的懸浮,則應(yīng)丟棄。其余請?jiān)斠娬f明書。

副作用

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用鹽酸班布特羅口服溶液。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應(yīng)。常見的不良反應(yīng)發(fā)生率基于三項(xiàng)在美國進(jìn)行的雙盲,安慰劑對照臨床研究,共計(jì)945名年齡在12個(gè)月到8歲患者(其中12個(gè)月至2歲患者98名,2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg,為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發(fā)生率和性質(zhì)與安慰機(jī)組相當(dāng)。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴(kuò)張劑和/或吸入性糖皮質(zhì)激素治療的影響,在美國進(jìn)行的研究中不良事件的發(fā)生率,樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請?jiān)斠娬f明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:見【用法用量】。

藥理作用

有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等

注意事項(xiàng)

1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者,應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用鹽酸班布特羅口服溶液。3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。

1. 遵循醫(yī)囑,不要自行增減劑量;2. 吸入后需漱口,以防口腔念珠菌感染;3. 孕婦和哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 長期使用需定期檢查腎上腺功能;5. 避免與其他糖皮質(zhì)激素類藥物同時(shí)使用。

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