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鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸班布特羅口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20193122

生產(chǎn)企業(yè): 岳陽新華達(dá)制藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
氯雷他定糖漿
氯雷他定糖漿
主要成分

鹽酸班布特羅。

本品每瓶含氯雷他定60毫克。輔料為:丙二醇、丙三醇、一水檸檬酸、苯甲酸鈉、砂糖、桃味香科及純凈水。

生產(chǎn)企業(yè)

岳陽新華達(dá)制藥有限公司

Schering-Plough Labo N.V.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20193122

注冊證號H20170182

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

用法用量

每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全GFR50ml分腎小球濾過率的病人,初始劑量建議用5.0mg。

口服。成人及12歲以上兒童:一日1次,一次兩茶匙(10毫升)。2~12歲兒童:體...

副作用

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用鹽酸班布特羅口服溶液。

在每天10毫升的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮(zhèn)靜作用。常見不良反應(yīng)有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應(yīng)有脫發(fā)、過敏反應(yīng)、肝功能異常、心動過速及心悸等。

禁忌

藥理作用

有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等

藥理學(xué)本品屬長效三環(huán)類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏癥狀。本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動物試驗未見明顯致畸作用。

注意事項

1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者,應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用鹽酸班布特羅口服溶液。3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。

2歲以下兒童用藥請咨詢醫(yī)師。 肝功能受損者對氯雷他定的清除率降低,應(yīng)降低初始劑量。推薦半劑量每天服用或全劑量隔天服用。 嚴(yán)重肝功能不全的患者請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 妊娠期及哺乳期婦女慎用。本品在動物實(shí)驗中未發(fā)現(xiàn)致畸作用,未在妊娠及哺乳期婦女中考察本品的安全性。當(dāng)潛在獲益超過可能對胎兒或新生兒造成潛在風(fēng)險的情況下才使用本品。氯雷他定可通過母乳排泄,因此哺乳期婦女需要決定是否停止哺乳或停用本品。 在做皮試前約48小時左右應(yīng)中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應(yīng)發(fā)生。 對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 請將本品放在兒童不能接觸的地方。 兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 已報告的本品服用過量的不良反應(yīng)包括嗜、心動過速和頭痛,如服用過量,請立即向醫(yī)務(wù)人員求助,指定相應(yīng)的治療措施。氯雷他定不能通過血液透析排除,不確定是否能通過腹膜透析清除。 當(dāng)與酒精同時服用時,根據(jù)精神運(yùn)動試驗研究表明氯雷他定無藥效協(xié)同作用。 無本品濫用或藥物依賴的證據(jù)。

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