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鹽酸班布特羅口服溶液
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鹽酸班布特羅口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準文號:國藥準字H20193122

生產(chǎn)企業(yè): 岳陽新華達制藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

鹽酸班布特羅。

孟魯司特鈉

生產(chǎn)企業(yè)

岳陽新華達制藥有限公司

Merck Sharp & Dohme Ltd.

批準文號

國藥準字H20193122

H20160441

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全GFR50ml分腎小球濾過率的病人,初始劑量建議用5.0mg。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時間服藥。

副作用

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用鹽酸班布特羅口服溶液。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微.通常不需要終止治療。本品總的不良反應發(fā)生率與安慰劑相似。

禁忌

藥理作用

有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等

藥理學半胱氨酰白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是強效的炎癥介質(zhì),由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內(nèi)的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質(zhì)與半胱氨酰白三烯(CysLT)受體結(jié)合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體分布于人體的氣道(包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞)和其他的前炎癥細胞(包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓干細胞)。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關(guān)。在哮喘中,白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應,如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中,過敏原暴露后的速發(fā)相和遲發(fā)相反應中,鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎癥狀相關(guān)的CysLTs。鼻內(nèi)CysLTs激發(fā)會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的癥狀。

注意事項

1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進癥的患者,應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用鹽酸班布特羅口服溶液。3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應當減少。

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發(fā)作。應告知患者準備適當?shù)膿尵扔盟帯?

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