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鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸班布特羅口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20193122

生產(chǎn)企業(yè): 岳陽新華達(dá)制藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
主要成分

鹽酸班布特羅。

硫酸沙丁胺醇

生產(chǎn)企業(yè)

岳陽新華達(dá)制藥有限公司

GlaxoSmithKline Australia Pty

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20193122

H20110457

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

用法用量

每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全GFR50ml分腎小球?yàn)V過率的病人,初始劑量建議用5.0mg。

本品只可在醫(yī)生的指導(dǎo)下,采用呼吸器或適當(dāng)?shù)尿?qū)動(dòng)式噴霧器給藥,切不可注射或口服。

副作用

對(duì)本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用鹽酸班布特羅口服溶液。

骼肌肉可能有輕微震顫現(xiàn)象,通常手部較為明顯。服用β-腎上腺素受體激動(dòng)劑的病人一般有此癥狀。偶見有頭痛的病例報(bào)告。有些病人可能會(huì)有外周血管舒張及輕微的代償性心率加速的情況發(fā)生。肌肉痙攣癥狀亦曾有報(bào)告,但十分罕有。過敏反應(yīng)包括血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫等病例亦曾有報(bào)告,但十分罕有。正如使用其他吸入治療法一樣,給藥后可能會(huì)立刻引起反常性支氣管痙攣及增加有響聲地呼吸,應(yīng)立即給予另一類含有此藥物成分的制藥,或一個(gè)不同的有快速緩解效用支氣管擴(kuò)張劑,若有此癥狀,應(yīng)即時(shí)停止吸用本藥,評(píng)估病人的狀況。

禁忌

藥理作用

有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等

注意事項(xiàng)

1.對(duì)于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者,應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用鹽酸班布特羅口服溶液。3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。

增加使用吸入的短效β2-受體激動(dòng)劑以控制癥狀,顯示對(duì)哮喘的控制力衰減,若有此情況出現(xiàn),應(yīng)重新評(píng)估對(duì)病人的治療方法。對(duì)哮喘的控制力突然和逐漸衰減,病人的生命可能有危險(xiǎn),應(yīng)考慮開始施行或增加皮質(zhì)類固醇治療。若病人有此危機(jī),應(yīng)施行每天最高流速的監(jiān)測。在家中接受本品治療的病人宜注意,若舒緩效用或持續(xù)時(shí)間比平常減少,則不應(yīng)自行增加劑量或給藥之次數(shù)。對(duì)于已知使用大劑量的其他擬交感神經(jīng)藥物的病人,宜慎用本品。對(duì)患有甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的病人亦宜慎用。

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