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利培酮口服液
利培酮口服液

利培酮口服液

處方藥 非醫(yī)保 進口

通用名稱:利培酮口服液

批準文號:國藥準字J20120018

生產企業(yè): Janssen Pharmaceutica N.V.

功能主治:1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺 、幻想 、思維紊亂、敵視 、懷疑 )和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠 、少語)等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利培酮口服液
利培酮口服液
馬來酸氟伏沙明片
馬來酸氟伏沙明片
主要成分

本品主要成份為利培酮,。其化學名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。

化學名稱:(E)-5-甲氧基-4'-三氟甲基苯戊酮-0-2-氨基乙基肟馬來酸鹽。

生產企業(yè)

Janssen Pharmaceutica N.V.

MYLAN LABORATORIES SAS

批準文號

國藥準字J20120018

注冊證號H20181117

說明
作用與功效

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺 、幻想 、思維紊亂、敵視 、懷疑 )和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠 、少語)等。

1.抑郁癥;2.強迫癥。

用法用量

由使用其它抗精神病藥改用本品者: 開始使用時, 應漸停原先使用的抗精神病藥。若患...

口服。宜用水吞服,不應咀嚼。抑郁癥:推薦起始劑量為每日50mg或100mg,睡前一次服用。常用有效劑量為每天100mg,可根據患者反應進行劑量調整采用間隔4~7天增加50mg的方式遞增劑量,直至達到有效,每日劑量不得超過300mg。建議每日劑量大于150mg時,分兩次給藥。如果兩次給藥劑量不等,應在睡前服用較大一次劑量。次抑郁發(fā)作緩解后,通常應繼續(xù)服用抗抑郁藥預防復發(fā)。本品用于預防抑郁癥復發(fā)的推薦劑量為每日100mg。強迫癥:成人:推薦起始劑量為每日50mg,睡前一次服用,服用3-4天。常用有效劑量為每日100mg一300mg,可根據患者反應進行劑量調整。應逐漸增量直至達到有效,每日劑量不得超過300mg。建議每日劑量大于150mg時,分2~3次服用。8發(fā)以上兒童和青少年推薦起始劑量為每日25mg,睡前次服用。常用有效劑量為每日50mg一200mg,可根據患者反應進行劑量調整。采用間隔4~7天增加25mg的方式遞增劑量,直至達到有效,每日劑量不得超過200mg。建議每日劑量大于50mg時,分兩次服用。如果兩次給藥劑量不等,應在睡前服用較大一次劑量。如已獲得良好的治療效果,則采用患者已調

副作用

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。2.較少見的不良反應是:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他過敏反應。3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神癥狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發(fā)作,包括死亡事件的發(fā)生率顯著高于安慰劑。7.具有癡呆相關精神癥狀的老年患者在使用本品時可能出現腦血管不良事件發(fā)生的風險增大,需注意。8.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發(fā)水中毒。9.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。10.偶見遲發(fā)性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發(fā)作。11.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數

同其他藥品一樣,馬來酸氟伏沙明可能有不良反應。如果您注意到發(fā)生說明書中沒有提到的不良反應,請通知醫(yī)生或藥劑師。馬來酸氟伏沙明治療中最常見的不良反應是惡心,有時伴嘔吐,服藥2周后通常會消失。其它在臨床研究中觀察到的不良事件的發(fā)生頻率如下所示,通常它們與疾病本身有關,不一定與本品相關。其余請詳見說明書。

禁忌

藥理作用

利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。

注意事項

1.由于本品具有α受體阻斷活性, 因此尤其是在遞增給藥初期時可能會發(fā)生(體位性)低血壓。對于已知患有心血管疾病的患者(如心衰,心肌梗塞,傳導異常,脫水,血容量降低或腦血管疾病)應慎用本品,劑量應按推薦劑量逐漸增加(見用法用量),如發(fā)生血壓過低現象,應考慮減少劑量。 2.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,本品也可引起遲發(fā)性運動障礙,其特征為有節(jié)律的非自主運動,主要見于舌及面部。有報道表明,錐體外系癥狀的發(fā)生是遲發(fā)性運動障礙發(fā)展的風險因素,而本品與其它典型抗精神病藥物相比,較少引起錐體外系癥,因此與該類藥物相比本品引發(fā)遲發(fā)性運動障礙發(fā)生的風險較低。如果出現遲發(fā)性運動障礙的癥狀,應考慮停止服用所有的抗精神病藥。3.已有報道指出,服用典型的抗精神病藥會出現惡性癥狀群,其特征為高熱,肌肉僵直,顫抖,意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神病藥物。4.對于老年患者,肝病患者,腎病患者或癡呆患者推薦的特殊劑量,參見[用法用量]部分或遵醫(yī)囑。5.患有帕金森氏病的患者應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。6.典型的抗精神病藥會降低癲癇的發(fā)作閾值,故癲癇患者應慎用

1. 服藥期間避免飲酒;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者應在醫(yī)生指導下使用;4. 出現過敏反應應立即停藥并就醫(yī);5. 兒童用藥需遵醫(yī)囑。

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