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琥珀酸舒馬普坦片
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琥珀酸舒馬普坦片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:琥珀酸舒馬普坦片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040700

生產(chǎn)企業(yè): 天津華津制藥有限公司

功能主治:用于成人有先或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸舒馬普坦片
琥珀酸舒馬普坦片
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

琥珀酸舒馬普坦。 ?化學(xué)名稱:3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸鹽。 ?分子式:C14H21N3O2S·C4H6O4 ?分子量:413.49

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

生產(chǎn)企業(yè)

天津華津制藥有限公司

浙江華海藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20040700

國藥準(zhǔn)字H20193300

說明
作用與功效

用于成人有先或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用法用量

單次口服的推薦劑量為50mg(半片),用水送服,若服用1次后無效,不必再加服。如...

用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg.根據(jù)患者的個體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)周后增加至每日10mg。根據(jù)惠者的個體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。老年患者(>65歲):推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應(yīng)超過10mg。兒童和青少年(<18歲):本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者輕中度腎功能降低者不需要調(diào)整劑量,嚴(yán)重腎功能降低的患者(CLax<30mL分鐘)慎用。肝臟功能降低者建議起始劑量每日5mg.持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個體反應(yīng),劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴(yán)重降低的患者需注意并進(jìn)行特別謹(jǐn)慎的增加劑量。細(xì)胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代謝者對于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續(xù)治療2周,根據(jù)患者的個體反應(yīng),可將劑量增加至每日10mg

副作用

據(jù)國外文獻(xiàn)報道: 1.主要不良反應(yīng): ⑴心臟的不良反應(yīng):急性心肌梗塞,致命性心律失常(如:心動過速,室顫,心跳驟停),甚至于有報道病人使用舒馬普坦后數(shù)小時內(nèi)死亡,但上述事件的發(fā)生率微乎其微。舒馬普坦還可導(dǎo)致冠脈痙攣,6348例臨床試驗中,有兩例病人在服用舒馬普坦后即刻出現(xiàn)冠脈痙攣的不良反應(yīng),但這些不良反應(yīng)并未出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床后果。 ⑵腦血管的不良反應(yīng):腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血,腦梗塞和其它事件,有些還出現(xiàn)致命的結(jié)果,但舒馬普坦與這些事件的關(guān)聯(lián)并不確定,相當(dāng)一部分病例中,看起來更象是本來就存在腦血管病變,而將相關(guān)癥狀誤認(rèn)為系偏頭痛(其實不是)所致,進(jìn)而采用舒馬普坦治療。在與其它治療急性偏頭痛的藥物合用治療前,對于為確診為偏頭痛的患者或癥狀不典型的偏頭痛患者,應(yīng)先排除其它潛在的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)病變。同時應(yīng)注意,具有偏頭痛的患者中某些腦血管事件(如腦血管意外,一過性腦缺血發(fā)作)的風(fēng)險可能增加。 ⑶血壓升高:少數(shù)病人(包括有或沒有高血壓病史)可出現(xiàn)血壓明顯升高甚至出現(xiàn)高血壓危象。因此,舒馬普坦禁用于未得到有效控制的高血壓病人。對于血壓已得到有效控制的高血壓病人亦應(yīng)注意:使用本品時還可能會出現(xiàn)一過性血壓

不良反應(yīng)多發(fā)生在開始治療的第1~2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會降低。根據(jù)器官系統(tǒng)分類和頻率,將選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)藥物的已知不良反應(yīng),且在艾司西酞普蘭安慰劑對照臨床研究或上市后自發(fā)報告中報告的不良反應(yīng)列于下表:發(fā)生率是由臨床試驗獲得:所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下:十分常見(21/10),常見(21/100至<1/10),偶見(21/1,000至<1/100),罕見(21/10,000至<1/1,000),十分罕見(<1/10,000),未知(不能通過已有的數(shù)據(jù)估計)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于本品用于孕婦尚缺乏足夠的有良好對照的臨床研究,用于孕婦的安全性尚未確定,故不推薦孕婦使用。 由于本品在動物試驗中發(fā)現(xiàn)可在乳汁中分泌,人類尚缺乏相關(guān)資料,故不推薦哺乳期婦女使用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確定,故不推薦兒童使用。 老年用藥:由于老年病人更可能發(fā)生肝功能損害,并為冠心病的危險因素,且高血壓發(fā)生率較高,因此,舒馬普坦不推薦用于老年病人。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女用藥:關(guān)于孕婦使用本品的臨床數(shù)據(jù)有限。動物研究表明本品具有生殖毒性。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用(仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲),但對仔鼠的發(fā)育無影響且致畸發(fā)生率無增加。妊娠期間不建議使用本品,除非有明確需求并仔細(xì)考慮了風(fēng)險/利益比后方可使用。如有妊娠婦女持續(xù)使用本品直到妊娠后期,應(yīng)監(jiān)測新生兒,特別是在妊娠晚期。妊娠婦女一直使用本品直到新生兒出生或出生前不久,新生兒可能出現(xiàn)停藥癥狀。孕婦在妊娠晚期使用SSRI/SNRI藥物,新生兒會出現(xiàn)以下癥狀:呼吸窘迫、紫紺、呼吸暫停、癲癇發(fā)作、體溫不穩(wěn)、喂養(yǎng)困難、嘔吐、低血糖、肌張力亢進(jìn)、肌張力減退、反射亢進(jìn)、易激惹、震顫、神經(jīng)過敏、昏睡、持續(xù)哭鬧、嗜睡、吮吸或入睡困難。可能是由于5-羥色胺作用或停藥作用。妊娠婦女使用SSRI藥物時不應(yīng)突然停藥。大多數(shù)情況新生兒并發(fā)癥會在分娩后立即或很快(<24小時)出現(xiàn)。流行病學(xué)數(shù)據(jù)表明,妊娠期間使用SSRI藥物,特別是妊娠晚期,可能增加新生兒持續(xù)性肺動脈高壓的風(fēng)險(PPHN)。在1000個使用SSRI的孕婦中觀察到約5例。在一般人群中,每1000個孕婦中有1至2例發(fā)生

藥理作用

1.藥理作用:舒馬普坦是血管5-HT1D受體的選擇性激動劑,作用于人基底動脈和腦脊硬膜血管系統(tǒng),引起血管收縮,該作用可能與其偏頭疼緩解作用有關(guān)。 2.毒理研究 遺傳毒性:舒馬普坦Ames試驗、V79/HGPRT基因突變試驗、體外人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗和大鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:一般生殖毒性試驗:大鼠經(jīng)口給予舒馬普坦50和500mg/kg/天,可見交配次數(shù)減少和生育力降低,最大無毒性劑量為5mg/kg(以mg/m2推算,相當(dāng)于人單次口服最高劑量100mg的一半)。大鼠皮下給予舒馬普坦,劑量高達(dá)60mg/kg/天(以mg/m2推算,相當(dāng)于人單次口服最高劑量100mg的6倍)未見對生育力的影響。 致畸敏感期毒性試驗:妊娠家兔經(jīng)口或靜脈注射給予舒馬普坦,在接近產(chǎn)生母體毒性的劑量(經(jīng)口給藥為100mg/kg/天,靜脈給藥為2mg/kg/天)時可導(dǎo)致胎仔死亡。妊娠大鼠經(jīng)口給予舒馬普坦,250mg/kg/天及以上劑量組胎仔血管異常(頸胸和臍)發(fā)生率增加。 圍產(chǎn)期毒性試驗:妊娠大鼠經(jīng)口給予舒馬普坦250mg/kg/天及以上劑量時,導(dǎo)致幼鼠出生時及出生后4天內(nèi)的存活率下降。 致癌試驗:大鼠

注意事項

1.對于存在冠心病風(fēng)險因素的患者,其首次使用舒馬普坦須在醫(yī)生的監(jiān)護(hù)之下進(jìn)行,并應(yīng)同時進(jìn)行心電圖的監(jiān)測及心血管功能的評價。 2.服用舒馬普坦片可能導(dǎo)致胸部不適、頜及頸部緊縮感和心絞痛的癥狀,對出現(xiàn)此癥狀的患者應(yīng)排除冠心病和PRINZMETAL型心絞痛后方可再次給藥。 3.病人服藥后如果出現(xiàn)其它癥狀或體征提示動脈血流量下降如腸缺血綜合征或雷諾氏綜合征,應(yīng)排除動脈硬化和血管痙攣。 4.對于尚未確診為偏頭痛或者偏頭痛癥狀不典型者,治療頭痛前須排除潛在的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)病變。曾有報道病人因劇烈頭痛接受舒馬普坦治療后繼發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)損害的報道。對于病情發(fā)作的患者,如果首劑使用舒馬普坦無效,再次用藥前應(yīng)重新考慮偏頭痛的診斷。 5.本品禁止用于未經(jīng)控制的高血壓患者,對于血壓已得到有效控制的高血壓病人亦應(yīng)注意。 6.存在影響本品吸收、代謝和分泌的病變?nèi)绺喂δ芎湍I功能損害的患者,有癲癇病史或腦組織損害者應(yīng)慎用本品。 7.長期使用本品有使人類角膜上皮細(xì)胞產(chǎn)生混濁和瑕疵等影響視力的可能性。

1. 服用期間避免飲酒;2. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童及青少年慎用;5. 定期檢查肝腎功能;6. 出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。

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