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氯諾昔康
氯諾昔康

氯諾昔康

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氯諾昔康

批準文號:國藥準字H20040576

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江烏蘇里江制藥有限公司迎春分公司

功能主治:本品用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯諾昔康
氯諾昔康
氟哌噻噸美利曲辛片
氟哌噻噸美利曲辛片
主要成分

本品主要成份為氯諾昔康。

本品為復方制劑,其主要成份為:鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江烏蘇里江制藥有限公司迎春分公司

H.Lundbeck A/S

批準文號

國藥準字H20040576

H20130126

說明
作用與功效

本品用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的治療。

輕、中度抑郁和焦慮。

用法用量

注射用氯諾昔康: 1、肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。 2、本品常規(guī)劑量是:起始劑量8mg(1瓶)。如8mg(1瓶)不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg(1瓶)。有些病例在術后第一天可能需要另加8mg(1瓶),即當天最大劑量為24mg(3瓶)。其后本品的劑量為8mg(1瓶),每日2次。每日劑量不應超過16mg(2瓶)。 氯諾昔康片: 1、治療關節(jié)炎或慢性疼痛,口服8mg/次,每日2次。 2、急性疼痛,可根據(jù)疼痛程度單次或多次口服,每日總劑量不超過32mg。 1、急性輕度或中度疼痛:每日劑量為8-16mg(1-2片);僅一次使用時,服用1或2片。如反復用藥,每日最大劑量為16mg。最好分為每日2次,每次1片。 2、風濕性疾病引起的關節(jié)疼痛和炎癥:每日劑量為16mg,推薦每次1片,每日2次。最大劑量每日不得超過16mg(2片)。須遵從醫(yī)囑服用。

成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量...

副作用

1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。 7、有出血性體質(zhì)、凝血障礙或手術中有出血危險或凝血機制不健全的病人。 8、中度到重度腎功能受損。 9、腦出血或疑有腦出血者。 10、大量失血或脫水者。 11、肝功能嚴重受損者。 12、妊娠和哺乳期病人。 13、對年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經(jīng)驗的情況。

推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。在臨床試驗中,觀察到以下不良反應:神經(jīng)系統(tǒng):常見:頭暈(2.1%)、震顫(2.1%)、不常見:疲勞(1%)。精神障礙:常見睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%)。視覺功能障礙:常見:調(diào)節(jié)障礙(1.5%)。胃腸道不適:常見:口干(5.4%)、便秘(1.5%)。以上不良反應也可見于抑郁癥本身的癥狀,一般來說,這些癥狀削弱了抑郁狀態(tài)的改善。上市后情況:有出現(xiàn)膽汁淤積性肝炎的個例報道。詳見內(nèi)包裝說明書。

禁忌

藥理作用

注射用氯諾昔康: 本品可能引起以下不良反應: 1、發(fā)生率在10%以上的不良反應:無發(fā)生率在1%至10%的不良反應:與注射部位相關的不良反應(如疼痛、發(fā)紅刺痛、緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。 2、發(fā)生率在1%以下的不良反應:胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺障礙、口干、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙。 氯諾昔康片: 1、治療關節(jié)炎或慢性疼痛,口服8mg/次,每日2次。 2、急性疼痛,可根據(jù)疼痛程度單次或多次口服,每日總劑量不超過32mg。 氯諾昔康分散片: 1、急性輕度或中度疼痛:每日劑量為8-16mg(1-2片);僅一次使用時,服用1或2片。如反復用藥,每日最大劑量為16mg。最好分為每日2次,每次1片。 2、風濕性疾病引起的關節(jié)疼痛和炎癥:每日劑量為16mg,推薦每次1片,每日2次。最大劑量每日不得超過16mg(2片)。須遵從醫(yī)囑服用。

注意事項

1、本品與西咪替丁合用時注意下調(diào)劑量。 2、本品與格列本脲、華法令、鋰鹽、呋塞米或噻嗪類利尿藥及地高辛合用時,應調(diào)整它們的用量。 3、肝、腎功能不全者亦應調(diào)整用量。 4、哮喘患者、凝血障礙者慎用。 5、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 6、根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 7、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化,當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 8、針對多種C0X-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括C0X-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟。 患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。 9、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。 10、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 11、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN),這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁忌。 13、兒童用藥:18歲以下人群不推薦使用。 14、老年用藥:沒有研究顯示老年患者用藥需要藥物減量。 15、藥物過量: (1)目前在使用過量方面還沒有經(jīng)驗,所以無法對由于過量而引起的作用進行精確描述,或者沒有建議可行的治療方法。原則上氯諾昔康過量應該估計到以下癥狀惡心,嘔吐,大腦癥狀(能導致昏迷和痙攣的神質(zhì)不清與共濟失調(diào)),肝、腎功能發(fā)生變化,可能性的血凝固障礙。當真正或有可能出現(xiàn)用藥過量時必須要中斷藥療法。在短暫半衰期后氯諾昔康將被分離。氯諾昔康是不能被透析的。目前還沒有特效的解毒藥其它的一些緊急處理措施也應該實行。腸胃障礙可以用前列腺素同功酶或雷尼替丁進行治療。 (2)在確定或懷疑的用藥過量時,應立即停止使用氯諾昔康,并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。使用過量氯諾昔康時,病人所出現(xiàn)的不良反應癥狀可能會較嚴重。

以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質(zhì)性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力肝臟疾病晚期、心血管及其他循環(huán)系統(tǒng)疾病。由于其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經(jīng)使用鎮(zhèn)定劑治療,須逐漸停用。若非抑郁癥狀已有明顯減輕,抑郁癥病人仍有自殺的危險。治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。基于其他精神類藥物有過報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調(diào)整降糖藥的劑量?;加虚]角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光眼急性發(fā)作。局部麻醉時同時使用三環(huán)、四環(huán)抗抑郁藥物會增加發(fā)生心律失常、低血壓的風險。如果可能,在外科手術前幾天就停止使用本品,如果在不可避免的情況下實施急診外科手術,一定要告知麻醉師之前接受抗抑郁藥物治療的病史。如同所有的神經(jīng)抑制劑一樣,服用本品罕見發(fā)生神經(jīng)抑制綜合征(可能致命)。非常罕見的情況下,尤其是氟哌噻噸治療初期,可能出現(xiàn)錐體外系癥狀。當神經(jīng)抑制劑如氟哌噻噸用于長期治療時,可能會發(fā)生不可逆的遲發(fā)性運動障礙。有證據(jù)表明軀體活動的減少與血栓癥發(fā)生風險的升高有相關性,由于神經(jīng)抑制劑具

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