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利福昔明片
利福昔明片

利福昔明片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:利福昔明片

批準文號:國藥準字H20040030

生產(chǎn)企業(yè): 重慶賽諾生物藥業(yè)股份有限公司

功能主治:對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合癥、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結(jié)膜炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
利福昔明片
利福昔明片
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
主要成分

本品主要成分為氟康唑。化學(xué)名稱:α- (2,4-二氟苯基) -α- (1H-1,2,4 -三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28

生產(chǎn)企業(yè)

重慶賽諾生物藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040030

國藥準字H10960165

說明
作用與功效

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合癥、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結(jié)膜炎等。

用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。

用法用量

[用法用量)成人,口服。每次0.2g(1片),每日4次。6-12歲兒童,口服。每次0.1-0.2g (0.5-1片),每日4次。12歲以上兒童劑量同成人。

口服。成人。播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。食道念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續(xù)至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至一次0.4g,一日1次??谘什磕钪榫。菏状蝿?.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。預(yù)防念珠菌?。河蓄A(yù)防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量;需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量。小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結(jié)果是安全的。

副作用

1.對利福昔明或利福霉素類藥物過敏的患者; 2.腸梗阻者; 3.嚴重腸道潰瘍性病變者。

1.常見消化道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2.過敏反應(yīng):可表現(xiàn)為皮疹,偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。3.肝毒性:治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。4.可見頭暈、頭痛。5.某些患者,尤其有嚴重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現(xiàn)腎功能異常。6.偶可發(fā)生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標改變,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物有肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況,但孕婦仍應(yīng)禁用。2.尚無母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù),故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。兒童用藥:參見【用法用量】,或遵醫(yī)囑。老年用藥:腎功能正常的老年患者無須調(diào)整劑量。腎功能減退的老年患者須根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量[詳見(用法用量)]。或遵醫(yī)囑。

藥理作用

本藥不良反應(yīng)較輕微,在局部和全身用藥均有良好的耐受性。部分忠者用藥后可 出現(xiàn)惡心(通常出現(xiàn)在第一次服藥后),但癥狀可迅速消退。極少數(shù)出者可能出現(xiàn)尊麻疹樣皮 膚反應(yīng)。

注意事項

1.兒童連續(xù)服用本藥不能超過7日。, 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑。 3.長期大劑量用藥或腸粘膜受損時,會有極少量(小于1%)被吸收,導(dǎo)致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果出現(xiàn)對抗生素不敏感的微生物,應(yīng)中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛和操縱機器的影響:未知。

1.本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過敏反應(yīng),因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。 2.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應(yīng)用。 3.本品目前在免疫缺陷者中的長期預(yù)防用藥,已導(dǎo)致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預(yù)防用藥。 4.治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應(yīng)定期檢查肝功能,如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 5.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 6.本品應(yīng)用療程應(yīng)視感染部位及個體治療反應(yīng)而定。一般治療應(yīng)持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復(fù)發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復(fù)發(fā)。 7.接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發(fā)生,則應(yīng)預(yù)防性使用本品,直至中性粒細胞計數(shù)上升至1×109/L以上后7天。 8.腎功能損害者,可按前述方案調(diào)整用藥

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