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參茸口服液
參茸口服液

參茸口服液

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:參茸口服液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z20027279

生產(chǎn)企業(yè): 貴州安順西秀制藥有限責(zé)任公司

功能主治:補(bǔ)益心腎。用于心腎兩虛所致神怯,心悸氣短,腰膝酸軟

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
參茸口服液
參茸口服液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

人參、鹿茸。輔料為:蜂蜜、雞蛋清、香精、苯甲酸鈉

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

貴州安順西秀制藥有限責(zé)任公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z20027279

注冊(cè)證號(hào)H20150284

說明
作用與功效

補(bǔ)益心腎。用于心腎兩虛所致神怯,心悸氣短,腰膝酸軟

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

口服。一次10毫升,一日2次

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

1.兒童禁用;  2.孕婦禁用;  3.感冒發(fā)熱者禁服

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報(bào)告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

藥理作用

尚不明確

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對(duì)于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對(duì)交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項(xiàng)

1.忌辛辣、生冷、油膩食物;2.本品宜飯前服用;3.高血壓、心臟病、糖尿病、肝病、腎病等慢性病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用;4.服藥2周癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診;5.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用;6.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用;7.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方;8.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師,兒童注意事項(xiàng):   兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   孕婦禁用。

詳見說明書。

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