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誼生泰(貝那魯肽注射液)
誼生泰(貝那魯肽注射液)

誼生泰(貝那魯肽注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:誼生泰(貝那魯肽注射液)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20160007

生產(chǎn)企業(yè): 上海仁會生物制藥股份有限公司

功能主治:本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
誼生泰(貝那魯肽注射液)
誼生泰(貝那魯肽注射液)
肌苷片
肌苷片
主要成分

活性成份:貝那魯肽(重組人胰高血糖素類多肽-1(7-36)) 氨基酸序列His-Ala-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu一Phe一IIe一Ala一Trp一Leu一Val-Lys-Gly-Arg 分子式:C149H225N39O46 分子量:3298.7 輔料:甘露醇、丙二醇、苯酚(2.00-2.40mg/ml)、醋酸、醋酸鈉、注射用水

本品每片含肌苷0.2克,輔料為淀粉、羥丙纖維素、硬脂酸鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

上海仁會生物制藥股份有限公司

廣州白云山光華制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20160007

國藥準(zhǔn)字H44020044

說明
作用與功效

本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;

用于急、慢性肝炎的輔助治療。

用法用量

本品的起始劑量為每次0.1mg(5μl),每日三次,餐前5分鐘皮下注射,注射部位可選腹部、大腿或者上臂。治療2周后,劑量應(yīng)增加至0.2mg(100μl),每日三次。藥品首次使用后,可在不高于25℃的室溫條件下保存7天。 尚無本品靜脈或肌肉注射的安全性和有效性資料。 本品與貝那魯肽注射系統(tǒng)配套使用。

口服。成人一次1-3片,兒童一次1片,一日3次。

副作用

對本品所含任何成份過敏者禁用。

偶見胃部不適。

禁忌

藥理作用

本品2期及3期臨床試驗(yàn)中,受試者在原用二甲雙胍用法用量維持不變基礎(chǔ)上合用本品0.1mg和0.2mg治療12周,最常見的不良反應(yīng)為輕到中度惡心,癥狀的發(fā)生頻率和嚴(yán)重程度會隨治療時間的延長而降低。 使用本品發(fā)生低血糖的幾率較低,與安慰劑類似。 臨床試驗(yàn)過程中未發(fā)現(xiàn)本品對血壓及心率的影響。 本品其他不良反應(yīng)還包括頭暈、乏力、嘔吐等。 由于本品的體內(nèi)起效和降解速度均較快,上述不良反應(yīng)的發(fā)生多在給藥后全身性疾病及給藥部位反應(yīng):乏(10.4%,2.7%) 以下為使用本品0.2mg,每日三次,發(fā)生的常見(≥1%且<10%)的不良事件。 胃腸系統(tǒng)疾??;嘔吐(8.7%,1.8%)、腹瀉(4.3%,53%) 代謝及營養(yǎng)類疾?。焊咧Y(7.5%,5.3%)、低血糖(5.8%,7.1%)、食欲下降(5.5%,3.5%)、膽固醇升高(4.9%,4.4%)、血脂異常(3.2%,3.5%)、厭食(32%,0%) 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。侯^痛(43%,0.9%) 感染及侵染類疾?。荷虾粑栏腥荆?.9%,1.8%)、泌尿系感染(2.6%,1,8%) 全身性疾病及給藥部位反應(yīng):疼痛(2.0%,0%) 各類檢查:甘油三脂升高(6.6%,11.5%)、尿酸升高(4.0%,1,8%)、低密度脂蛋白升高(3.5%,4.4%)、轉(zhuǎn)氨酶升高(2.6%,5.3%) 國外同類產(chǎn)品的不良反應(yīng)情況 據(jù)文獻(xiàn)報道,國外同類產(chǎn)品大樣本臨床研究中主要的不良反應(yīng)為惡心、腹瀉、嘔吐、低血糖、厭食等,此外,還有少數(shù)急性胰腺炎及甲狀腺相關(guān)的不良事件報道,在本品臨床研究中雖未觀察到,但使用過程中均需加以注意。

肌苷在體內(nèi)參與細(xì)胞能量代謝和蛋白質(zhì)合成,提高相關(guān)代謝酶的活性,改善肝臟功能,促進(jìn)受損肝臟的恢復(fù)。

注意事項

1.本品不得用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。 2,本品不得用于有甲狀腺髓癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者(MEN2)。 3.暫無本品在充血性心力衰竭患者中的治療經(jīng)驗(yàn)。 4.在炎癥性腸病和糖尿病性胃輕癱患者中的治療經(jīng)驗(yàn)有限,因此不推薦本品用于這些患者。 5.本品治療過程中會伴隨有一過性的胃腸道不良反應(yīng),包括惡心、嘔吐和腹瀉。 6.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用其他GLP-1類似物與發(fā)生胰腺炎風(fēng)險相關(guān)。 7.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其他GLP-1類似物的臨床試驗(yàn)報告了包括血降鈣素升高、甲狀腺腫和甲狀腺腫瘤在內(nèi)的甲狀腺不良事件,尤其是在之前患有甲狀腺疾病的患者中。 8.尚未研究本品對駕駛和機(jī)械操作能力的影響。應(yīng)告知患者在駕駛和操作機(jī)械時預(yù)防低血糖發(fā)生。 9.本品為無色澄明液體,當(dāng)溶液顏色明顯改變或有顆粒、渾濁時不得使用。

1.本品為肝病輔助治療藥。第一次使用本品前應(yīng)咨詢醫(yī)師。治療期2.間應(yīng)定期到醫(yī)院檢查。 3.孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 4.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 5.對本品過敏者禁用。過敏體質(zhì)者慎用。 6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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