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誼生泰(貝那魯肽注射液)
誼生泰(貝那魯肽注射液)

誼生泰(貝那魯肽注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:誼生泰(貝那魯肽注射液)

批準文號:國藥準字S20160007

生產(chǎn)企業(yè): 上海仁會生物制藥股份有限公司

功能主治:本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
誼生泰(貝那魯肽注射液)
誼生泰(貝那魯肽注射液)
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

活性成份:貝那魯肽(重組人胰高血糖素類多肽-1(7-36)) 氨基酸序列His-Ala-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu一Phe一IIe一Ala一Trp一Leu一Val-Lys-Gly-Arg 分子式:C149H225N39O46 分子量:3298.7 輔料:甘露醇、丙二醇、苯酚(2.00-2.40mg/ml)、醋酸、醋酸鈉、注射用水

甲氨蝶呤。

生產(chǎn)企業(yè)

上海仁會生物制藥股份有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字S20160007

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發(fā)性骨髓?。?、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

本品的起始劑量為每次0.1mg(5μl),每日三次,餐前5分鐘皮下注射,注射部位可選腹部、大腿或者上臂。治療2周后,劑量應(yīng)增加至0.2mg(100μl),每日三次。藥品首次使用后,可在不高于25℃的室溫條件下保存7天。 尚無本品靜脈或肌肉注射的安全性和有效性資料。 本品與貝那魯肽注射系統(tǒng)配套使用。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

對本品所含任何成份過敏者禁用。

1、胃腸道反應(yīng),包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應(yīng)用時,由于本品和其代謝產(chǎn)物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現(xiàn)血尿、蛋白尿、尿少、氮質(zhì)血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

藥理作用

本品2期及3期臨床試驗中,受試者在原用二甲雙胍用法用量維持不變基礎(chǔ)上合用本品0.1mg和0.2mg治療12周,最常見的不良反應(yīng)為輕到中度惡心,癥狀的發(fā)生頻率和嚴重程度會隨治療時間的延長而降低。 使用本品發(fā)生低血糖的幾率較低,與安慰劑類似。 臨床試驗過程中未發(fā)現(xiàn)本品對血壓及心率的影響。 本品其他不良反應(yīng)還包括頭暈、乏力、嘔吐等。 由于本品的體內(nèi)起效和降解速度均較快,上述不良反應(yīng)的發(fā)生多在給藥后全身性疾病及給藥部位反應(yīng):乏(10.4%,2.7%) 以下為使用本品0.2mg,每日三次,發(fā)生的常見(≥1%且<10%)的不良事件。 胃腸系統(tǒng)疾?。粐I吐(8.7%,1.8%)、腹瀉(4.3%,53%) 代謝及營養(yǎng)類疾?。焊咧Y(7.5%,5.3%)、低血糖(5.8%,7.1%)、食欲下降(5.5%,3.5%)、膽固醇升高(4.9%,4.4%)、血脂異常(3.2%,3.5%)、厭食(32%,0%) 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。侯^痛(43%,0.9%) 感染及侵染類疾?。荷虾粑栏腥荆?.9%,1.8%)、泌尿系感染(2.6%,1,8%) 全身性疾病及給藥部位反應(yīng):疼痛(2.0%,0%) 各類檢查:甘油三脂升高(6.6%,11.5%)、尿酸升高(4.0%,1,8%)、低密度脂蛋白升高(3.5%,4.4%)、轉(zhuǎn)氨酶升高(2.6%,5.3%) 國外同類產(chǎn)品的不良反應(yīng)情況 據(jù)文獻報道,國外同類產(chǎn)品大樣本臨床研究中主要的不良反應(yīng)為惡心、腹瀉、嘔吐、低血糖、厭食等,此外,還有少數(shù)急性胰腺炎及甲狀腺相關(guān)的不良事件報道,在本品臨床研究中雖未觀察到,但使用過程中均需加以注意。

四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉(zhuǎn)移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

1.本品不得用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。 2,本品不得用于有甲狀腺髓癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者(MEN2)。 3.暫無本品在充血性心力衰竭患者中的治療經(jīng)驗。 4.在炎癥性腸病和糖尿病性胃輕癱患者中的治療經(jīng)驗有限,因此不推薦本品用于這些患者。 5.本品治療過程中會伴隨有一過性的胃腸道不良反應(yīng),包括惡心、嘔吐和腹瀉。 6.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用其他GLP-1類似物與發(fā)生胰腺炎風險相關(guān)。 7.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其他GLP-1類似物的臨床試驗報告了包括血降鈣素升高、甲狀腺腫和甲狀腺腫瘤在內(nèi)的甲狀腺不良事件,尤其是在之前患有甲狀腺疾病的患者中。 8.尚未研究本品對駕駛和機械操作能力的影響。應(yīng)告知患者在駕駛和操作機械時預防低血糖發(fā)生。 9.本品為無色澄明液體,當溶液顏色明顯改變或有顆粒、渾濁時不得使用。

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發(fā)性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經(jīng)和精子減少或缺乏,尤其是在長期應(yīng)用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質(zhì)或并發(fā)感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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