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咪康唑氯倍他索乳膏
咪康唑氯倍他索乳膏

咪康唑氯倍他索乳膏

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:咪康唑氯倍他索乳膏

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20073182

生產(chǎn)企業(yè): 上海司太立制藥有限公司

功能主治:用于真菌引起的皮炎、濕疹、手足癬、股癬及過(guò)敏性皮炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
咪康唑氯倍他索乳膏
咪康唑氯倍他索乳膏
奈韋拉平片
奈韋拉平片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組成:每克含硝酸咪康唑20毫克、丙酸氯倍他索0.5毫克。

本品主要成分:奈韋拉平,其化學(xué)名為11-環(huán)丙基-5,11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

生產(chǎn)企業(yè)

上海司太立制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20073182

H20110483

說(shuō)明
作用與功效

用于真菌引起的皮炎、濕疹、手足癬、股癬及過(guò)敏性皮炎。

本品適用于治療HIV-1感染,應(yīng)與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。可單獨(dú)用于預(yù)防母嬰傳播。

用法用量

外用。一日1—2次,均勻涂敷患處。

成人:口服,一次200mg,一日一次,連續(xù)14天(這一導(dǎo)入期的應(yīng)用可以降低皮疹的發(fā)生率);之后改為一日兩次,一次200mg,并同時(shí)使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者:2個(gè)月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內(nèi)一天一次每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內(nèi),一天一次,每次4mg/kg;之后改為一天兩次,每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過(guò)400mg。應(yīng)告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應(yīng)該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過(guò)七天,應(yīng)按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次導(dǎo)入,之后每次200mg,每日二次。

副作用

1、對(duì)皮質(zhì)激素類藥物及咪唑類藥物過(guò)敏者禁用。2、面部、眼部、腋部及腹股溝等皮膚褶皺部位禁用。

對(duì)奈韋拉平及片中任一成份過(guò)敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

藥理作用

用藥部位可產(chǎn)生水泡、紅斑、充血、灼熱、瘙癢等刺激癥狀;毛囊炎、皮膚萎縮變薄、毛細(xì)血管擴(kuò)張;還可引起皮膚干燥、多毛、萎縮紋、增加感染的易感性等、長(zhǎng)期大面積用藥可引起皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥,表現(xiàn)為多毛、痤瘡、滿月臉、骨質(zhì)疏松等癥狀。偶可引起變態(tài)反應(yīng)性接觸性皮炎。

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)直接連接并通過(guò)使此酶的催化端破裂來(lái)阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)。

注意事項(xiàng)

1.本品含皮質(zhì)類固醇外用制劑,若長(zhǎng)期、大面積應(yīng)用或采用封包治療,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現(xiàn)柯興綜合癥、高血糖及尿糖等表現(xiàn),因此本藥不能長(zhǎng)期、大面積使用、亦不能采用封包治療2.任何全身使用皮質(zhì)激素可出現(xiàn)的不良反應(yīng)包括腎上腺皮質(zhì)功能抑制,在局部使用皮質(zhì)激素時(shí)均可能出現(xiàn)。因此,大面積使用本品不能超過(guò)2周;若用藥面積僅占體表5%-10%,連續(xù)用藥4周。每周用量均不能超過(guò)50g,不易發(fā)生全身性不良反應(yīng)。3.使用時(shí)如發(fā)生刺激反應(yīng)或過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹委煛?.如伴有皮膚感染,必須同時(shí)使用抗感染藥物。如感染癥狀沒(méi)有及時(shí)改善,應(yīng)停用本藥直至感染得到控制。5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

本品治療后的初始8周是很關(guān)鍵的階段,對(duì)患者情況需進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)測(cè),及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的嚴(yán)重和威脅生命的皮膚反應(yīng)或嚴(yán)重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴(yán)格遵守劑量要求,尤其是在14天導(dǎo)入期時(shí)。對(duì)于監(jiān)控檢查的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加后2周。對(duì)由于嚴(yán)重皮疹,皮疹伴全身癥狀,過(guò)敏反應(yīng)和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間,繼往出現(xiàn)AST或ALT正常值上限5倍,重新服用韋拉平后迅速?gòu)?fù)發(fā)肝功能不正常的患者應(yīng)禁用。

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