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鹽酸特拉唑嗪片
鹽酸特拉唑嗪片

鹽酸特拉唑嗪片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸特拉唑嗪片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010660

生產(chǎn)企業(yè): 上海長城藥業(yè)有限公司

功能主治:1用于治療高血壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。2用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如:尿頻、尿急、尿線變細(xì)、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸特拉唑嗪片
鹽酸特拉唑嗪片
彈性酶腸溶片
彈性酶腸溶片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸特拉唑嗪。其化學(xué)名為:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲?;?哌嗪,單鹽酸鹽二水合物。

彈性蛋白水解酶

生產(chǎn)企業(yè)

上海長城藥業(yè)有限公司

四川順生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20010660

國藥準(zhǔn)字H20053428

說明
作用與功效

1用于治療高血壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。2用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀。如:尿頻、尿急、尿線變細(xì)、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

用法用量

口服。 高血壓患者:一日1次,首次睡前服用。開始劑量1mg,劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意療效。常用劑量為一日1-10mg,最大劑量為一日20mg,停藥后需重新開始治療者,亦必須從1mg開始漸增劑量。 良性前列腺增生患者:一日1次,每次2mg,每晚睡前服用。

口服,一次300~600單位,一日3次

副作用

對(duì)本品過敏者禁用。

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見造成死胎、畸形等。

禁忌

藥理作用

本品主要不良反應(yīng)有:頭痛、頭暈、無力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應(yīng)通常輕微,繼續(xù)治療可自行消失,必要時(shí)可減量。

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見造成死胎、畸形等。

注意事項(xiàng)

孕婦及哺乳期婦女慎用。病人在開始治療及增加劑量時(shí)應(yīng)避免可導(dǎo)致頭暈或乏力的突然性姿勢變化或行動(dòng)。

本品為腸溶衣片,除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強(qiáng)性蛋白水解酶。

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