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玻璃酸鈉注射液
玻璃酸鈉注射液

玻璃酸鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:玻璃酸鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20174089

生產(chǎn)企業(yè): 上海昊海生物科技股份有限公司

功能主治:膝骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎等癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
玻璃酸鈉注射液
玻璃酸鈉注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為玻璃酸鈉,輔料含氯化鈉,磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉。玻璃酸鈉是廣泛存在于人體內(nèi)的生理活性物質(zhì),是一個(gè)由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖組成雙糖單位聚合而成的一種黏多糖。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

上海昊海生物科技股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20174089

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

說(shuō)明
作用與功效

膝骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎等癥

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品為膝骨關(guān)節(jié)炎、肩周炎等癥的改善藥物。用于膝骨關(guān)節(jié)炎時(shí),膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射;用于肩周炎時(shí),肩關(guān)節(jié)腔或肩峰下滑囊內(nèi)注射。一次1支,一周1次,5周為一療程。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

尚不明確

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

藥理作用

個(gè)別患者注射部位可出現(xiàn)疼痛、皮疹、瘙癢等癥狀,一般2-3天內(nèi)可自行消失,若癥狀持續(xù)不退,應(yīng)停止用藥,進(jìn)行必要的處理。

注意事項(xiàng)

1.使用時(shí),要嚴(yán)格按照無(wú)菌操作。2.本品勿與含潔爾滅的藥物接觸以免產(chǎn)生混濁。3.有關(guān)節(jié)積液時(shí),應(yīng)先將積液抽出,再注入藥物。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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