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可伊(美洛昔康片)
可伊(美洛昔康片)

可伊(美洛昔康片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:可伊(美洛昔康片)

批準文號:國藥準字H20020291

生產(chǎn)企業(yè): 上海朝暉藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
可伊(美洛昔康片)
可伊(美洛昔康片)
阿西美辛緩釋膠囊
阿西美辛緩釋膠囊
主要成分

本品主要成份為美洛昔康?;瘜W名為4羥基2甲基N(5甲基2噻唑基)2H1,2苯并噻嗪3甲酰胺1,1二氧化物

本品主要成份為阿西美辛。

生產(chǎn)企業(yè)

上海朝暉藥業(yè)有限公司

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20020291

國藥準字H19990358

說明
作用與功效

本品用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的癥狀治療。

(1)類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊椎炎。(2)肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。(3)腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。(4)急性痛風。(5)痛經(jīng)、牙痛和術后疼痛。

用法用量

本品口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。類風濕性關節(jié)炎:每天15mg(2片),根據(jù)治療后反應,劑量可減至7.5mg(1片)/天。骨關節(jié)炎:7.5mg(1片)/天,如果需要,劑量可增至15mg(2片)/天。對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5mg(1片)/天。嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5mg(1片)/天。美洛昔康片每日最大建議劑量為15mg(2片)。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

進餐時服用口服成人一次90mg(1粒),一日1次,如果病情嚴重,使用劑量可增加到...

副作用

對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過敏者。美洛昔康與乙酰水楊酸和其他NASIDs可能會有交叉過敏反應。對使用乙酰水楊酸或其他NASIDs后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康?;顒有韵詽?。嚴重肝功能不全者。非透析嚴重腎功能不全者。兒童和年齡小于15歲的青少年。孕婦或哺乳者。年齡小于15歲的青少年。孕婦或哺乳者

(1)下列副作用偶有發(fā)生:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲不振、便潛血(個別病例可能導致貧血)、消化道潰瘍(有時伴有出血和穿孔)、頭痛、頭暈、嗜睡/疲勞、耳鳴。患者如發(fā)生嚴重胃腸紊亂特別是上腹部疼痛和黑便時應立即咨詢醫(yī)生。 (2)下列副作用很少發(fā)生:焦慮、精神失常、精神病、幻覺、沮喪、興奮、肌肉無力、外周神經(jīng)病變、腎臟損害、水腫、高血壓、高鉀血癥、高度過敏性紅斑、皮疹、粘膜疹、血管(神經(jīng)性)水腫、多汗癥、蕁麻疹和瘙癢、脫發(fā)、過敏性反應、白細胞減少、肝酶升高、血尿素(氮)升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:因為沒有本品用于14歲以下兒童的經(jīng)驗,故不推薦使用。 老年用藥:尚不明確。

藥理作用

以下羅列的不良事件系在美洛昔康給藥后發(fā)生,然而他們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑劑量為7.5mg或15mg。(平均療程為127天)。1.胃腸道的:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、噯氣、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎、肝炎、胃炎。2.血液的:貧血頻率超過1%:血細胞計數(shù)異常,包括白細胞分類計數(shù),白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤。介于0.1%和1%之間:是導致出現(xiàn)血細胞減少的一個因素。3.皮膚病學的:頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。少于0.1%:光過敏、極少病例出現(xiàn)大皰反應、多形紅斑、Steven-Johnson綜合征或出現(xiàn)毒性上皮壞死。4.呼吸道:頻率少于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。5.中樞神經(jīng)系統(tǒng):頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。介于0.1%和1%:眩暈、耳鳴、嗜睡。小于0.1%:意識模糊和定向力障礙。6.心血管的:頻率多于1%:水腫。介于0.1%和1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。7.泌尿生殖系統(tǒng):介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。頻率小于0.1%:急性腎功能衰竭。8.視覺系統(tǒng):小于0.1%:結膜炎、視覺障礙包括視力模糊。過敏反應:頻率小于0.1%:血管性水腫和迅速發(fā)生的過敏反應,包括過敏樣/過敏性的反應。

本品屬于非甾體抗炎藥,可能通過抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。

注意事項

與使用其他的NSAIDs一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑治療的病人使用美洛昔康應該注意,有胃腸道癥狀的病人應監(jiān)測用藥。若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康。胃腸道出血、潰瘍或穿孔可在治療的任何時期出現(xiàn),可伴或無先兆癥狀,病人可有或無嚴重的胃腸道病史。對老年患者這些不良反應的后果更為嚴重。對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康。NSAIDs對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。對于腎血流和血容量減少的病人,使用任一種NSAID均可能促進腎功能失代償?shù)陌l(fā)生,但停用NSAID后,腎功能通?;謴偷接盟幥八?。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合征病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人。在治療初期對上述病人的尿量和腎功能應仔細監(jiān)控。極少情況下NSAIDs可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合征。對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康的劑量不應高于7.5mg。對中度或輕度腎功能損傷病人劑量無須減量(即肌酐清除率大于25ml/分的病人)。與使用大部分其他NSAIDs一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數(shù)升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應停用美洛昔康進行追蹤檢查。對于臨床穩(wěn)定的肝硬化病人無須減量。因體弱病人對副作用耐受較差,故應仔細監(jiān)護。與使用其他NSAIDs一樣,對可能有腎、肝及心功能損壞的老年患者,用藥應更加小心。使用NSAIDs可能導致鈉、鉀和水潴留以及影響利尿劑的促尿鈉排泄作用,對易感病人可能導致心衰竭或高血壓癥狀加劇或惡化。藥物對駕駛及機械操作的能力的影響沒做過專門的研究。病人如出現(xiàn)視覺障礙、嗜睡或其它中樞系統(tǒng)障礙時應避免駕車或開機器。雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用,但美洛昔康不應用于孕期婦女及哺乳者

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采

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