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鹽酸法舒地爾注射液
鹽酸法舒地爾注射液

鹽酸法舒地爾注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸法舒地爾注射液

批準文號:國藥準字H20193113

生產企業(yè): 上海朝暉藥業(yè)有限公司

功能主治:蛛網膜下腔出血、腦缺血、腦血管痙攣

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸法舒地爾注射液
鹽酸法舒地爾注射液
胸腺肽腸溶膠囊
胸腺肽腸溶膠囊
主要成分

鹽酸法舒地爾

本品系從胸腺中提取的有生物活性的多肽類物質。

生產企業(yè)

上海朝暉藥業(yè)有限公司

上海寶龍安慶藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193113

國藥準字H19991132

說明
作用與功效

蛛網膜下腔出血、腦缺血、腦血管痙攣

①各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病; ②某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等); ③用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。因18歲以后胸腺開始萎縮,細胞免疫功能減退。 ④各種細胞免疫功能低下的疾?。?⑤腫瘤的輔助治療。

用法用量

成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點滴,每次靜滴時間為30分鐘。本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始,連用2周。

口服。每次5-15mg(1-3粒),每日3次,嚴重病人可遵醫(yī)囑增至每次30mg(...

副作用

下述患者禁用本品:1.出血患者:顱內出血。2.可能發(fā)生顱內出血的患者:術中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。3.低血壓患者。

1.耐受性良好,個別可見惡心、發(fā)熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應,少數患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預兆出現,仍可繼續(xù)使用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 動物生育研究顯示,在對照組及本藥治療組,對胚胎異影響無任何差異。目前尚不知本藥是否對胚胎有傷害,或是否影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。盡管本品未證實經人乳排出,但用于哺乳期婦女仍應特別慎重。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

藥理作用

l.有時會出現顱內出血(1.63%)。 2.有時會出現消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意觀察,若出現異常,應停藥并予以適當處置。 3.循環(huán)系統(tǒng):偶見低血壓、顏面潮紅。 4.血液系統(tǒng):偶見貧血、白細胞減少、血小板減少。 5.有時會出現肝功能異常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6.泌尿系統(tǒng):偶見腎功能異常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7.消化系統(tǒng):腹脹、惡心、嘔吐等較少見。 8.過敏癥:偶見皮疹等過敏癥狀。 9.其他:發(fā)熱(偶見)、頭痛、意識水平低、呼吸抑制(少見)。

本品為免疫調節(jié)藥。具有調節(jié)和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟,增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子(如:干擾素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外,本品可能影響NK前體細胞的趨化,該前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。因此,本品具有調節(jié)和增強人體細胞免疫功能的作用。

注意事項

1.本品只可靜脈點滴使用,不可采用其它途徑給藥(下述患者應慎重用藥)。(1)術前合并糖尿病的患者﹑術中在主干動脈有動脈硬化的患者,使用本劑時,應充分觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發(fā)現顱內出血,應速停藥并予以適當處置。(2)腎功能障礙的患者(例如,1次10mg)。(3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。(4)嚴重意識障礙的患者(使用經驗少,尚未確立有效性)。(5)70歲以上的高齡患者(對預后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。(6)蛛網膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病﹑巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經驗,尚未確立有效性及安全性)。 2.鹽酸法舒地爾注射液使用時,應密切注意臨床癥狀及CT改變﹑若發(fā)現顱內出血,應立即停藥并進行適當處理。 3.本品可引起低血壓,因此在用藥過程中應注意血壓變化及給藥速度。 4.本品的用藥時間為2周,不可長期使用。

(1)本品通過增強患者的免疫功能而發(fā)揮治療作用的,故對正在接受免疫抑制治療的患者(如器官移植受者)不應使用本品,除非治療帶來的裨益明顯大于危險性時。 (2)治療期間應定期檢查肝功能。 (3)18歲以下患者請遵醫(yī)囑。 (4)本品只作為輔助用藥。 (5)出現皮疹等癥狀時應停藥。

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