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鹽酸法舒地爾注射液
鹽酸法舒地爾注射液

鹽酸法舒地爾注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸法舒地爾注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20193113

生產(chǎn)企業(yè): 上海朝暉藥業(yè)有限公司

功能主治:蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦缺血、腦血管痙攣

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸法舒地爾注射液
鹽酸法舒地爾注射液
甘露聚糖肽口服溶液
甘露聚糖肽口服溶液
主要成分

鹽酸法舒地爾

本品主要成份為甘露聚糖肽。

生產(chǎn)企業(yè)

上海朝暉藥業(yè)有限公司

海南制藥廠有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20193113

國藥準(zhǔn)字H20003832

說明
作用與功效

蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦缺血、腦血管痙攣

用于免疫功能低下、反復(fù)呼吸道感染、白細(xì)胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對(duì)造血系統(tǒng)的副作用。

用法用量

成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點(diǎn)滴,每次靜滴時(shí)間為30分鐘。本品給藥應(yīng)在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開始,連用2周。

口服。成人一日2次,一次10ml(1支)。4~6周為一療程,或遵醫(yī)囑。

副作用

下述患者禁用本品:1.出血患者:顱內(nèi)出血。2.可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者:術(shù)中對(duì)出血的動(dòng)脈瘤未能進(jìn)行充分止血處置的患者。3.低血壓患者。

少數(shù)患者有一過性發(fā)熱,偶見皮疹。

禁忌

藥理作用

l.有時(shí)會(huì)出現(xiàn)顱內(nèi)出血(1.63%)。 2.有時(shí)會(huì)出現(xiàn)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并予以適當(dāng)處置。 3.循環(huán)系統(tǒng):偶見低血壓、顏面潮紅。 4.血液系統(tǒng):偶見貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少。 5.有時(shí)會(huì)出現(xiàn)肝功能異常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6.泌尿系統(tǒng):偶見腎功能異常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7.消化系統(tǒng):腹脹、惡心、嘔吐等較少見。 8.過敏癥:偶見皮疹等過敏癥狀。 9.其他:發(fā)熱(偶見)、頭痛、意識(shí)水平低、呼吸抑制(少見)。

1、藥理本品具有激活吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、T.B細(xì)胞亞群作用;有誘生干擾素和白細(xì)胞介素等作用。可使腫瘤細(xì)胞、病毒等DNA斷裂,使之凋亡。2、毒理:采用Bliss法靜脈注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為675.3~4018.0mg/kg,觀察七天,測(cè)得LD50為1707.0mg/kg;腹腔注射于昆明種小白鼠,一次給藥,劑量為6097.5mg/kg,觀察七天,測(cè)得LD50為8041.2mg/kg。

注意事項(xiàng)

1.本品只可靜脈點(diǎn)滴使用,不可采用其它途徑給藥(下述患者應(yīng)慎重用藥)。(1)術(shù)前合并糖尿病的患者﹑術(shù)中在主干動(dòng)脈有動(dòng)脈硬化的患者,使用本劑時(shí),應(yīng)充分觀察臨床癥狀及計(jì)算機(jī)斷層攝影,若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應(yīng)速停藥并予以適當(dāng)處置。(2)腎功能障礙的患者(例如,1次10mg)。(3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強(qiáng)作用)。(4)嚴(yán)重意識(shí)障礙的患者(使用經(jīng)驗(yàn)少,尚未確立有效性)。(5)70歲以上的高齡患者(對(duì)預(yù)后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。(6)蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病﹑巨大腦動(dòng)脈瘤等)的患者(無使用經(jīng)驗(yàn),尚未確立有效性及安全性)。 2.鹽酸法舒地爾注射液使用時(shí),應(yīng)密切注意臨床癥狀及CT改變﹑若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應(yīng)立即停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 3.本品可引起低血壓,因此在用藥過程中應(yīng)注意血壓變化及給藥速度。 4.本品的用藥時(shí)間為2周,不可長(zhǎng)期使用。

過敏性體質(zhì)者慎用。

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