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乙酰谷酰胺注射液
乙酰谷酰胺注射液

乙酰谷酰胺注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:乙酰谷酰胺注射液

批準文號:國藥準字H31022977

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:清熱解毒,消瘀散結。用于原發(fā)性肝癌,肺癌,直腸癌,惡性淋巴瘤,婦科惡性腫瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙酰谷酰胺注射液
乙酰谷酰胺注射液
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

斑蝥、人參、黃芪、刺五加;輔料為甘油(供注射用)。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31022977

國藥準字J20160060

說明
作用與功效

清熱解毒,消瘀散結。用于原發(fā)性肝癌,肺癌,直腸癌,惡性淋巴瘤,婦科惡性腫瘤等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

靜脈滴注。成人一次50~100ml,加入0.9%氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液400~450ml中,一日1次;與放、化療合用時,療程與放、化療同步;手術前后使用本品10天為一療程;介入治療10天為一療程;單獨使用15天為一周期,間隔3天,2周期為一療程;晚期惡病質(zhì)病人,連用30天為一療程,或視病情而定。

詳見說明書。

副作用

孕婦及哺乳期婦女禁用

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。 -全身反應和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

藥理作用

首次應用本品,偶有患者出現(xiàn)面紅、蕁麻疹、發(fā)熱等反應,極個別患者有心悸、胸悶、惡心等反應。

詳見說明書。

注意事項

詳見說明書

詳見說明書。

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