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鹽酸羅哌卡因注射液
鹽酸羅哌卡因注射液

鹽酸羅哌卡因注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸羅哌卡因注射液

批準文號:國藥準字H20163174

生產(chǎn)企業(yè): 上海禾豐制藥有限公司

功能主治:本品適用于

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅哌卡因注射液
鹽酸羅哌卡因注射液
利培酮口崩片
利培酮口崩片
主要成分

本品主要成份為鹽酸羅哌卡因。

主要組成成份為利培酮。

生產(chǎn)企業(yè)

上海禾豐制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20163174

國藥準字H20070319

說明
作用與功效

本品適用于

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒及社交淡漠、少語)。也可用于減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效

用法用量

1、鹽酸羅哌卡因僅供有麻醉經(jīng)驗的臨床醫(yī)生或在其指導下使用。其目的是使用盡可能低的劑量達到足夠的麻醉。常用麻醉中鹽酸羅哌卡因注射液的指導劑量見說明書,應根據(jù)麻醉程度和病人的身體狀況調(diào)整劑量。一般情況,外科麻醉需要較高的濃度和劑量。而對于控制急性疼痛的鎮(zhèn)痛用藥,則使用較低的濃度和劑量。 2、說明書中的劑量對提供有效的麻醉是必要的,可以作為用于成人的指導劑量。起效時間和持續(xù)時間會有個體差異。以上數(shù)據(jù)反映了所需平均劑量的預計范圍。有關(guān)其他局麻技術(shù),應參考標準教科書。 3、在注射前以及注射期間,應仔細回吸以防止血管內(nèi)注射。當需要大劑量注射時,如硬膜外麻醉,建議使用3~5ml試驗劑量的含有腎上腺素的利多卡因(2%賽羅卡因)。如誤血管內(nèi)注射可引起短暫的心率加快,或誤蛛網(wǎng)膜下腔注射可出現(xiàn)脊髓麻醉。在注入用藥劑量前及注入過程中需反復回吸并注意緩慢注射(25~50mg/min)或分次注射,同時密切觀察病人的生命指征并持續(xù)與病人交談。如出現(xiàn)中毒癥狀,應立即停止注射。 4、在確定了蛛網(wǎng)膜下腔位置并且可見澄清的腦脊髓液自脊髓穿刺針流出,或通過回吸探測到后,方可進行蛛網(wǎng)膜下腔注射。硬膜外阻滯中,羅哌卡因單次最高250mg的劑量曾經(jīng)被使用過,并且可以被很好的耐受。 5、當需延長麻醉時,無論持續(xù)注入或重復單次注射都應考慮達到血漿中毒濃度或誘發(fā)局部神經(jīng)損害的危險。手術(shù)麻醉中累積劑量達到800mg時或用于術(shù)后鎮(zhèn)痛24小時以上,對于成人來說都可很好耐受。 6、對術(shù)后疼痛的治療,建議采用以下技術(shù):如果術(shù)前已經(jīng)使用10mg/ml或7.5mg/ml羅哌卡因建立阻滯,可在術(shù)后經(jīng)硬膜外單次注射7.5mg/ml鹽酸羅哌卡因注射液。然后持續(xù)使用2mg/ml鹽酸羅哌卡因維持鎮(zhèn)痛。對大多數(shù)中度至重度的術(shù)后疼痛,臨床研究表明每小時6-14ml(12-28mg)的輸液速度,能夠提供有效鎮(zhèn)痛,僅伴有輕微且非進行性的運動阻滯。采用這一技術(shù)后,對阿片類藥物的需求明顯下降。 7、尚無將7.5mg/ml以上的濃度硬膜外給藥用于剖腹產(chǎn)術(shù)或蛛網(wǎng)膜下腔給藥記錄。臨床經(jīng)驗表明鹽酸羅哌卡因注射液硬膜外輸入長達24小時是可行的。

利培酮口崩片服用時將片劑置于舌上,幾秒鐘內(nèi)崩解,無需用水即可吞服(也可以用水吞服...

副作用

對本品或本品中任何成份或?qū)ν愃幤愤^敏者禁用。

1.與服用本品有關(guān)的常見不良反應:失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。 2.較少見的不良反應:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、惡心、嘔吐、消化不良、腹痛、視物模糊、陰莖勃起異常、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(xiàn)(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓癥狀。 5.會出現(xiàn)體重增加、水腫和肝藥酶水平升高的現(xiàn)象。 6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關(guān)精神癥狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發(fā)作,包括死亡事件的發(fā)生率顯著高于安慰劑。 7.此具有癡呆相關(guān)精神癥狀的老年患者在使用本品時可能有腦血管不良事件發(fā)生的風險增大,應慎用。8..偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(diào)(SIADH)引發(fā)水中毒。 9.會引起血漿中催乳素濃度增加,其相關(guān)癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。 10.偶爾引起遲發(fā)性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調(diào)以及癲癇發(fā)作。 11.有輕度中性粒細

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。本品是否會經(jīng)人體乳汁排泄尚不清楚。動物實驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經(jīng)動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經(jīng)驗。 老年用藥:建議起始劑量為一日0.5mg或更低,根據(jù)個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1~2mg。劑量調(diào)整間隔應不少于1周,劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5

藥理作用

臨床試驗中報告的大量癥狀多為神經(jīng)阻滯本身和臨床中的生理反應。神經(jīng)阻滯本身的生理反應在各種局麻藥均可能發(fā)生,包括硬膜外和蛛網(wǎng)膜下腔麻醉中的低血壓和心動過緩,以及穿刺引起的不良事件(如脊髓血腫,椎管穿刺后頭痛,腦膜炎及硬膜外膿腫)。不良反應如下: 1、十分常見(≥1/10) (1)全身:惡心; (2)循環(huán)系統(tǒng):低血壓。 2、常見(≥1/100) (1)全身:體溫升高,僵直,背痛; (2)循環(huán)系統(tǒng):心動過緩*,心動過速,高血壓; (3)中樞神經(jīng)系統(tǒng):感覺異常,頭暈,頭痛*; (4)消化系統(tǒng):嘔吐*; (5)腎臟及泌尿系統(tǒng):尿潴留。 3、偶見(≥1/1000)。 (1)全身:低體溫*; (2)循環(huán)系統(tǒng):暈厥; (3)中樞神經(jīng)系統(tǒng):焦慮,中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性癥狀(驚厥,癲癇大發(fā)作,癲癇發(fā)作,頭暈,口周感覺異常,舌頭麻木,聽覺過敏,耳鳴,視覺障礙,構(gòu)音障礙,肌肉抽搐,震顫)*,感覺減退 (4)呼吸系統(tǒng):呼吸困難*。 4、罕見(<1/1000) (1)全身:過敏反應,最嚴重的情況是過敏性休克; (2)循環(huán)系統(tǒng):心搏停止,心律不齊。 *多發(fā)生于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉之后。 **多由誤注入血管,藥物過量或快速吸收所引起。 同類藥物的不良反應:以下不良反應包括并發(fā)癥是與麻醉技術(shù)相關(guān)而與所使用的局麻藥無關(guān)。 神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥:神經(jīng)病變和脊髓功能障礙(如脊髓前動脈綜合征、蛛網(wǎng)膜炎、馬尾綜合征)與蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉有關(guān)。 全脊髓阻滯:當把用于硬膜外麻醉的劑量誤注入蛛網(wǎng)膜下腔,或蛛網(wǎng)膜下腔麻醉使用了過高的劑量,就可能出現(xiàn)全脊髓阻滯。藥物過量和誤注入血管內(nèi)的全身反應可能是很嚴重的。

詳見說明書。

注意事項

1、有些局部麻醉如頭頸部區(qū)域的注射,嚴重不良反應的發(fā)生率較高。 2、對于有Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯的患者要謹慎。同時對于老年患者和伴有嚴重肝病、嚴重腎功能損害或全身狀況不佳的患者,要特別注意。 3、第III類抗心律失常藥物(如胺碘酮)可能與羅哌卡因存在對心臟的相加作用,所以應該對使用這類藥物的病人進行嚴密監(jiān)護,可考慮進行心電圖監(jiān)護。 4、鹽酸羅哌卡因用于硬膜外麻醉或外周神經(jīng)阻滯中,特別是老年患者和伴有心臟病患者發(fā)生局麻藥誤入血管時,曾有心跳停止的報道。有些病例復蘇困難。發(fā)生心跳停止時,為了提高復蘇成功率,可能應該延長復蘇時間。 5、鹽酸羅哌卡因在肝臟代謝。尚無用于伴有嚴重肝病的患者的臨床研究或藥物代謝動力學研究。 6、通常情況下腎功能不全病人如用單一劑量或短期治療不需調(diào)整用藥劑量。慢性腎功能不全患者常伴有酸中毒及低蛋白血癥,其發(fā)生全身性中毒的可能性增大。對于營養(yǎng)不良或低血容量性休克經(jīng)過治療的病人,也應考慮到此風險。 7、硬膜外麻醉可導致低血壓和心動過緩,如預先輸注擴容或使用升壓藥物,可減少這一副作用的。例如低血壓一旦發(fā)生可以用5~10mg麻黃素靜脈注射治療,必要時可重復用藥。 8、過量或意外注入血管會引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(驚厥、意識障礙)和/或心血管系統(tǒng)毒性反應(心律失常、血壓下降、心肌抑制)。 9、即使沒有明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,局部麻醉會輕微地影響精神狀況及共濟協(xié)調(diào),還會暫時損害運動和靈活性,這些作用與劑量有關(guān)。 10、藥品不含防腐劑只能一次性使用,任何殘留在打開容器中的液體必須拋棄,完整的容器不能再高壓滅菌,當要求無菌外表時,應該選擇水泡眼外包裝的規(guī)格。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠除了產(chǎn)科使用本品進行硬膜外麻醉以外,尚缺乏在孕婦中使用的足夠數(shù)據(jù)。動物實驗并未顯示出本品對懷孕、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩及出生后發(fā)育有直接或間接性損害。哺乳在人乳中羅哌卡因或其代謝物的分泌狀況未曾研究。根據(jù)大鼠實驗中乳汁/血漿濃度的比值,估計幼鼠日攝入量為其母鼠劑量的4%。假設在人類乳汁/血漿濃度比值與大鼠相同,則母乳哺育的嬰兒所攝入羅哌卡因的量較妊娠時在孕婦子宮中接受的劑量要低得多。 12、兒童用藥:本品目前尚無研究資料,不建議應用于12歲以下的兒童。 13、老年用藥:參見【用法用量】,或遵醫(yī)囑。 14、藥物過量: (1)急性全身性毒性:將局麻藥誤注入血管,可能立即產(chǎn)生毒性反應。當給藥過量時需要1~2小時才達到血漿峰濃度,達峰時間取決于注射部位。因此中毒癥狀會延遲出現(xiàn)。全身性中毒反應可能包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)毒性反應。中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒可以表現(xiàn)為逐漸加重的相應癥狀和體征。最先出現(xiàn)的癥狀是視覺和聽覺障礙,口周麻木、頭昏、輕微頭痛,麻刺感和感覺異常。語言障礙、肌肉僵直和肌肉震顫是非常嚴重的癥狀,可能是驚厥急性發(fā)作的先兆。不要將這些癥狀和神經(jīng)官能癥的行為相混淆。這些癥狀出現(xiàn)后,會出現(xiàn)意識喪失和癲癇大發(fā)作的驚厥,時間持續(xù)幾秒鐘至幾分鐘。由于突然驚厥引起的肌肉活動增加和對呼吸的影響,會立即產(chǎn)生缺氧和碳酸過多的癥狀,在有些情況下甚至會出現(xiàn)窒息。呼吸和代謝性酸中毒會增加局麻藥的毒性作用。局麻藥通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)和代謝途徑的重新分布,使機體得到恢復。一般來說,只要未注射大量的藥物,機體就可以很快得到恢復。發(fā)生心血管系統(tǒng)中毒情況更為嚴重,全身高濃度局麻藥會引起低血壓、心動過緩、心率失常甚至心跳停止。在志愿者靜脈注射羅哌卡因會引起心臟傳導和心肌收縮抑制的癥狀。除非病人處于麻醉狀態(tài)或使用了大量的鎮(zhèn)靜劑如安定、巴比妥鈉,中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒的現(xiàn)象一般出現(xiàn)于心血管毒性作用產(chǎn)生之前。 (2)急性中毒的治療:如果出現(xiàn)急性全身中毒的現(xiàn)象必須立即停止注射局麻藥。如果發(fā)生驚厥,必須治療。治療目的是供氧,中止驚厥和維持體循環(huán)。必要時可給予面罩供氧來輔助通氣。如果在15~20秒內(nèi)驚厥沒有自動停止,必須靜脈給予抗驚厥藥。靜脈注射100~150mg硫噴妥鈉可快速中止驚厥發(fā)作,也可選擇起效緩慢的安定5~10mg靜脈注射。琥珀酰膽堿能很快地中止肌肉抽搐,但病人需要氣管插管和控制通氣。如果確實出現(xiàn)心血管系統(tǒng)抑制癥狀(如低血壓、心動過緩),可靜注5~10mg麻黃素,必要時2~3分鐘后重復推注。如果出現(xiàn)循環(huán)衰竭,必須立即進行心肺復蘇,適當?shù)墓┭?、通氣和維持循環(huán)以及治療酸中毒,對搶救生命尤為重要。

1.心血管疾病的病人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑 量開始并應逐漸加大劑量。 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發(fā)生(體位性)低血壓,此 時則應考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗作用的藥物相似,可引起遲發(fā)性運動障礙,其特征為有節(jié)律的不隨意 運動,主要見于舌及面部。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥物。 4.已有報道指出,服用經(jīng)典的抗精神病藥物會出現(xiàn)惡性綜合征,其特征為高熱、顫抖、意識改變和 肌酸磷酸酶水平升高。 5.患有帕金森氏綜合征的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。 6.經(jīng)典的抗精神病藥會降低癲癇的發(fā)作閾值,故患有癲癇的病人應慎用本品。 7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發(fā)胖。 8.鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其他作用于中樞的藥物同時服用時應慎重。 9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。 10. 在老年癡呆患者(平均年齡85歲,范圍73~97歲)的安慰劑對照的研究中,發(fā)現(xiàn)利培酮組腦血管病不良事件的發(fā)生率(

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