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富馬酸依美斯汀滴眼液
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富馬酸依美斯汀滴眼液

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:富馬酸依美斯汀滴眼液

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20181192

生產(chǎn)企業(yè): S.A.Alcon Couvreur N.V.

功能主治:用于暫時緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
富馬酸依美斯汀滴眼液
富馬酸依美斯汀滴眼液
鹽酸西替利嗪滴劑
鹽酸西替利嗪滴劑
主要成分

化學(xué)名稱:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富馬酸鹽。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐劑:苯扎氯銨0.01%

本品主要成分為鹽酸西替利嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

S.A.Alcon Couvreur N.V.

香港澳美制藥廠有限公司北京代表處

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20181192

注冊證號HC20181013

說明
作用與功效

用于暫時緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

治療季節(jié)性鼻炎,常年性過敏性鼻炎以及非鼻部癥狀眼結(jié)膜炎,過敏引起的瘙癢和蕁麻疹癥狀。

用法用量

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

口服。滴劑使用時,打開瓶蓋,然后瓶口垂直向下,藥液即會滴出。其余詳見說明書。

副作用

13項(xiàng)臨床試驗(yàn)收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續(xù)42天。在臨休試驗(yàn)中,預(yù)期有將近7%的患者使用EMADINE后出現(xiàn)不良反應(yīng):然而,僅有不到1%的患者由于不良反應(yīng)中斷治療。臨床試驗(yàn)中未報道有嚴(yán)重的眼部或全身不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)是眼部疼痛,報道占總不良反應(yīng)的2.0%以下是臨床試驗(yàn)中觀察到或上市后經(jīng)驗(yàn)得到的不良反應(yīng)。根據(jù)系統(tǒng)器官將他們分類,并根據(jù)以下規(guī)定劃分等級:非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據(jù)已知數(shù)據(jù)不能評定的)。在每個頻率組中,不良反應(yīng)都按照產(chǎn)重性遞減順序列出。其余請?jiān)斠娬f明書。

偶有報告病人有輕微和短暫的不良反應(yīng)。如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腸胃不適。在測定精神運(yùn)動功能的客觀實(shí)驗(yàn)中,本品對鎮(zhèn)靜的影響和安慰劑相似。罕有過敏反應(yīng)的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有關(guān)于妊娠期婦女用藥的充足數(shù)據(jù)。已有動物實(shí)驗(yàn)證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此,只有明確需要時,方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發(fā)現(xiàn)一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥:尚未針對65歲以上的老年人進(jìn)行研究。故不建議該人群使用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗(yàn)顯示無任何致畸作用,但是為了預(yù)防,二鹽酸西替利嗪不應(yīng)給懷孕初期至3個月內(nèi)的孕婦服用,也不應(yīng)給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項(xiàng)。老年用藥:1. 腎功能正常的老年患者參見【用法用量】項(xiàng)成年人用法與用量。2. 腎功能不全的老年患者參見【用法用量】項(xiàng)腎功能不全患者用法與用量。

藥理作用

注意事項(xiàng)

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。

1.酒后避免使用。在治療劑量下,本品不會強(qiáng)化酒精作用(血液酒精濃度每公升0.8g),但是必須要小心。 2.司機(jī),操作機(jī)器或高空作業(yè)人員情用:對健康志愿者的試驗(yàn)表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機(jī)敏性和反應(yīng)時間。 少數(shù)情況下服用10mg本品會導(dǎo)致機(jī)敏性降低。

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