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注射用促肝細胞生長素
注射用促肝細胞生長素

注射用促肝細胞生長素

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用促肝細胞生長素

批準文號:國藥準字H33021892

生產(chǎn)企業(yè): 杭州澳亞生物技術有限公司

功能主治:用于各種重型病毒性肝炎(急性、亞急性、慢性重癥肝炎的早期或中期)的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用促肝細胞生長素
注射用促肝細胞生長素
阿奇霉素分散片
阿奇霉素分散片
主要成分

健康新生乳牛(或乳豬)肝臟中提取的小分子量生物活性多肽物質(zhì)

阿奇霉素。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州澳亞生物技術有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H33021892

國藥準字H20000108

說明
作用與功效

用于各種重型病毒性肝炎(急性、亞急性、慢性重癥肝炎的早期或中期)的輔助治療。

本品適用于敏感細菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染:支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。

用法用量

靜脈注射: 本品80~100mg加入10%葡萄糖液250ml緩慢靜脈點滴,每日1次,療程視病情而定,一般為4~6周,慢性重型肝炎,療程為8~12周。 肌肉注射: 本品40mg,用0.9%氯化鈉注射液稀釋后也可用于肌肉注射,每日2次。

以阿奇霉素分散片治療感染性疾病,其療程及使用方法如下:用水分散后口服或直接吞服成沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g.對其他感染的治療:總劑量1.5g,分三次服藥;一日1次服用本品0.5g?;蚩倓┝肯嗤?,仍為1.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g.如發(fā)生超量使用(尚未有報道),可進行洗胃或用一般支持療法。

副作用

對本品過敏者禁用。

(一)臨床試驗經(jīng)驗:由于臨床試驗在不同的條件下完成,在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較,且未必反映在實際應用中的不良反應率。阿奇霉素靜脈制劑治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床試驗中,靜脈給藥2~5個劑量,所報道的不良反應多數(shù)為輕至中度,且停藥后可恢復。這些臨床試驗中多數(shù)患者有一種以上合并癥,并需應用其他藥物。約1.2%用本品靜脈制劑的患者中止用藥,2.4%采用靜脈或口服阿奇霉素治療的患者因出現(xiàn)不良反應癥狀或?qū)嶒炇覚z查異常而中止用藥。在盆腔炎性疾病患者中進行的臨床試驗中,接受阿奇霉素單藥治療的女性患者靜脈給藥1~2個劑量后,2%患者因臨床不良反應而停藥,阿奇霉素與甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反應而中止治療。以上研究中,導致停藥最常見的不良反應為胃腸道反應(腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等)和皮疹,導致停藥的實驗室檢查異常主要為氨基轉(zhuǎn)氨酶和/或堿性磷酸酶升高。在社區(qū)獲得性肺炎的研究中,成年患者接受本品靜脈/口服制劑治療后最常見的不良反應為胃腸道反應,其中腹瀉或稀便(4.3%),惡心(3.9%),腹痛(2.7%),嘔吐(1.4%)。約12%的患者發(fā)生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿過胎盤,但對胎兒無損害跡象,尚無本品在母乳中的分泌資料。在人的妊娠,哺乳期使用的安全性迄今尚未證實,故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇余地時才使用本品。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:可參見【注意事項】項。

藥理作用

1、個別病例可出現(xiàn)低熱和皮疹,可自行緩解。2、全身性反應:過敏性休克、過敏樣反應、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、高熱、畏寒、疼痛、乏力、多汗。3、皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、斑丘疹、蕁麻疹、紅斑疹。4、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、口干。5、呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難、呼吸急促、憋氣。6、心腦血管系統(tǒng):心悸、心慌、潮紅、紫紺、低血壓。7、神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛、抽搐。8、用藥部位:注射部位疼痛、局部麻木、靜脈炎。

注意事項

1. 對本品過敏者禁用;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 嚴重肝功能不全者慎用;4. 應在醫(yī)生指導下使用;5. 定期檢查肝功能。

1. 服用期間避免飲酒;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者應在醫(yī)生指導下使用;4. 過敏體質(zhì)者慎用;5. 按醫(yī)囑劑量服用,不宜自行增減劑量。

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