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安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)
安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)

安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)

批準文號:國藥準字H20194092

生產(chǎn)企業(yè): 天津田邊制藥有限公司

功能主治:改善慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)
安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品每片含有效成分鹽酸沙格雷酯100mg。分子式:C24H31NO6.HCl分子量:465.97

本品主要成份為他克莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

天津田邊制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20194092

國藥準字H20094027

說明
作用與功效

改善慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。

預防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

通常成人每天3次,每次100mg,飯后口服。但應根據(jù)年齡、癥狀的不同適當增減藥量。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

下列患者禁用:1.出血性患者(血友病、毛細血管脆弱癥、消化道潰瘍、尿道出血、咯血、玻璃體出血等)。2.孕婦或已有可能懷孕的婦女(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】項)。

由于患者疾病非常嚴重,且經(jīng)常是多藥合用,與免疫制劑相關(guān)的不良反應通常難以確定。有證據(jù)表明小鼠的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術(shù)后最初幾周出現(xiàn)較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關(guān)。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

藥理作用

在4,807例用藥病人中,發(fā)現(xiàn)有不良反應的為107例(2.23%)共151件。主要不良反應為惡心12件(0.25%),燒心10件(0.21%),腹痛9件(0.19%)等。(再審查結(jié)束時)1.嚴重不良反應1)腦出血、消化道出血(均為0.1%以下):曾發(fā)現(xiàn)有腦出血、吐血和便血等消化道出血的不良反應,因此使用本品時需要進行充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常情況時,應停止用藥并進行適當處理。2)血小板減少(發(fā)生率不詳):曾發(fā)現(xiàn)有血小板減少的不良反應,因此使用本品時需要進行充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常情況時,應停止用藥并進行適當處理。3)肝功能障礙、黃疸(兩者均為發(fā)生率不詳):曾發(fā)現(xiàn)有伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP、LDH升高的肝功能障礙、黃疸等不良反應,因此在使用本品時需要進行充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常情況時,應停止用藥并進行適當處置。4)粒細胞缺乏癥(發(fā)生率不詳):因為發(fā)生過粒細胞缺乏癥,需要充分進行檢查,發(fā)現(xiàn)異常時應停止用藥并適當處置。3.其它不良反應:皮疹、發(fā)紅、惡心、頭痛、貧血等。

詳見說明書。

注意事項

1.慎重用藥(下列患者慎用):(1)月經(jīng)期間的患者(有加劇出血的可能)。(2)有出血傾向以及出血因素的患者(有加劇出血的可能)。(3)正在使用抗凝劑(法華林等)或者具有抑制血小板凝聚作用的藥物(阿司匹林、鹽酸噻氯匹定、西洛他唑等)的患者(有加劇出血的可能(4)有嚴重腎病的患者(有影響排泄的可能)。2.在使用本品期間,應定期進行血液檢查。3.交付患者藥物時應指導患者在服用PTP包裝的藥劑時,從藥座中取出后服用(據(jù)報告表明,由于誤飲PTP藥座,堅硬的銳角刺入食管粘膜、引起穿孔、并發(fā)了縱隔竇道炎等嚴重合發(fā)癥)。

本品治療應在醫(yī)學人員及嚴密的試驗設(shè)備監(jiān)測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調(diào)整均應由又免疫治療經(jīng)驗及對器官移植患者有管理經(jīng)驗的醫(yī)師進行。主管維持治療的醫(yī)師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監(jiān)測和管理患者,尤其是在移植術(shù)后的最初幾個月內(nèi)。 對下列參數(shù)應作常規(guī)監(jiān)測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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