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安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)
安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)

安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)

批準文號:國藥準字H20194092

生產(chǎn)企業(yè): 天津田邊制藥有限公司

功能主治:改善慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)
安步樂克(鹽酸沙格雷酯片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品每片含有效成分鹽酸沙格雷酯100mg。分子式:C24H31NO6.HCl分子量:465.97

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

天津田邊制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20194092

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

改善慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

通常成人每天3次,每次100mg,飯后口服。但應根據(jù)年齡、癥狀的不同適當增減藥量。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

下列患者禁用:1.出血性患者(血友病、毛細血管脆弱癥、消化道潰瘍、尿道出血、咯血、玻璃體出血等)。2.孕婦或已有可能懷孕的婦女(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】項)。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

藥理作用

在4,807例用藥病人中,發(fā)現(xiàn)有不良反應的為107例(2.23%)共151件。主要不良反應為惡心12件(0.25%),燒心10件(0.21%),腹痛9件(0.19%)等。(再審查結束時)1.嚴重不良反應1)腦出血、消化道出血(均為0.1%以下):曾發(fā)現(xiàn)有腦出血、吐血和便血等消化道出血的不良反應,因此使用本品時需要進行充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常情況時,應停止用藥并進行適當處理。2)血小板減少(發(fā)生率不詳):曾發(fā)現(xiàn)有血小板減少的不良反應,因此使用本品時需要進行充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常情況時,應停止用藥并進行適當處理。3)肝功能障礙、黃疸(兩者均為發(fā)生率不詳):曾發(fā)現(xiàn)有伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP、LDH升高的肝功能障礙、黃疸等不良反應,因此在使用本品時需要進行充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常情況時,應停止用藥并進行適當處置。4)粒細胞缺乏癥(發(fā)生率不詳):因為發(fā)生過粒細胞缺乏癥,需要充分進行檢查,發(fā)現(xiàn)異常時應停止用藥并適當處置。3.其它不良反應:皮疹、發(fā)紅、惡心、頭痛、貧血等。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1.慎重用藥(下列患者慎用):(1)月經(jīng)期間的患者(有加劇出血的可能)。(2)有出血傾向以及出血因素的患者(有加劇出血的可能)。(3)正在使用抗凝劑(法華林等)或者具有抑制血小板凝聚作用的藥物(阿司匹林、鹽酸噻氯匹定、西洛他唑等)的患者(有加劇出血的可能(4)有嚴重腎病的患者(有影響排泄的可能)。2.在使用本品期間,應定期進行血液檢查。3.交付患者藥物時應指導患者在服用PTP包裝的藥劑時,從藥座中取出后服用(據(jù)報告表明,由于誤飲PTP藥座,堅硬的銳角刺入食管粘膜、引起穿孔、并發(fā)了縱隔竇道炎等嚴重合發(fā)癥)。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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