麥芙欣(甲硝唑凝膠)

來曲唑片

主要成份甲硝唑。

本品主要成份為來曲唑。

天津市天驕制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H19990245

國藥準字H20133109

用于細菌性陰道病的治療

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

陰道內使用，每日早、晚各一次。每次使用1支(相當于甲硝唑37.5mg)，5-7日為一療程。將甲硝唑凝膠瓶頸送入陰道，用手擠壓瓶體，將凝膠擠入陰道深處。若每日用藥一次，應于臥床時使用。月經期停用。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病患者禁用麥芙欣甲硝唑凝膠價格對比。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

1.生殖道：念珠菌宮頸炎及陰道炎，陰道、會陰或外陰瘙癢。尿頻、陰道或外陰燒灼感、不適感、刺激感(非念珠菌引起)及外陰腫脹。2.長期高劑量使用經粘膜吸收后可引起癲癇發(fā)作和周圍神經病變，后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續(xù)周圍神經病變。3.其他常見的不良反應有：(1)胃腸道反應，如惡心，食欲減退。嘔吐、腹瀉，腹部不適，味覺改變，口干，口腔金屬味等。(2)可逆性粒細胞減少。(3)過敏反應。皮疹，蕁麻疹，瘙癢等。(4)中樞神經系統癥狀，如頭痛。眩暈，犖賬，感覺異常，肢體麻木，其濟失調和精神錯亂等。(5)其他有發(fā)熱、膀胱炎、排尿困難，尿液顏色發(fā)黑等，均屬可逆性，停藥后自行恢復。

1.使用麥芙欣甲硝唑凝膠價格對比治療期間，應禁止性生活。2。使用中發(fā)生中樞神經系統不良反應時，應停止用藥。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?；颊邍乐馗螕p傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法