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口服補液鹽散(III)
口服補液鹽散(III)

口服補液鹽散(III)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:口服補液鹽散(III)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20183094

生產(chǎn)企業(yè): 安徽恒星制藥有限公司

功能主治:預(yù)防和治療腹瀉引起的輕、中度脫水,并可用于補充鈉、鉀、氧。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
口服補液鹽散(III)
口服補液鹽散(III)
托伐普坦片
托伐普坦片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每包含氯化鈉0.65g,氯化鉀0.375g,枸櫞酸鈉0.725g,無水葡萄糖3.375g。

主要成分為托伐普坦。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽恒星制藥有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20183094

國藥準(zhǔn)字H20110115

說明
作用與功效

預(yù)防和治療腹瀉引起的輕、中度脫水,并可用于補充鈉、鉀、氧。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

用法用量

臨用前,將一包量溶解于250ml溫開水中,隨時口服。1、成人開始時50ml/kg,4~6小時內(nèi)服完,以后根據(jù)患者脫水程度調(diào)整劑量直至腹瀉停止。2、兒童開始時50ml/kg,4小時內(nèi)服用,以后根據(jù)患者脫水程度調(diào)整劑量直至腹瀉停止。嬰幼兒應(yīng)用本品時需少量多次給予。3、重度脫水或嚴(yán)重腹瀉應(yīng)以靜脈補液為主,直至腹瀉停止。

本品通常的起始劑量是15mg,每日一次,餐前餐后服藥均可。詳見說明書。

副作用

1、少尿或無尿。2、嚴(yán)重失水、有休克征象時應(yīng)靜脈補液。3、嚴(yán)重腹瀉,糞便量超過每小時30ml/kg,此時病人往往不能口服足夠量的口服補液鹽。4、葡萄糖吸收障礙。5、由于嚴(yán)重嘔吐等原因不能口服者。6、腸梗阻、腸麻痹和腸穿孔。7、酸堿平衡紊亂,伴有代謝性堿中毒時。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前對懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對照的研究。在動物試驗中,發(fā)生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進(jìn)行對照試驗。對于孕婦能否使用托伐普坦,僅在判定治療獲益大于對胎兒的危險性后方可在孕期使用本品。本品對人體分娩、生產(chǎn)的影響尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經(jīng)口給予托伐普坦時,托伐普坦可經(jīng)乳汁排泄。由于很多藥物都可經(jīng)人乳汁排泄,且托伐普坦可能會給乳幼兒帶來嚴(yán)重的不良反應(yīng),所以應(yīng)根據(jù)需要決定母親服用分托伐普坦或停止哺乳。兒童用藥:本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立,不推薦本品用于18歲以下的兒童及青少年。老年用藥:在臨床試驗中所有接受托伐普坦片治療的低血鈉癥患者中,42%的人年齡≥65歲,19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別,且在其他臨床經(jīng)驗中,老年患者和年輕患者的反應(yīng)也沒有不同,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對托伐普坦血藥濃度沒有影響。

藥理作用

1、惡心嘔吐,多為輕度。常發(fā)生于開始服用時,此時可分次少量服用。2、水過多。

注意事項

1、一般不用于早產(chǎn)兒。2、隨訪檢查:①血壓;②體重;③血電解質(zhì)(主要為Na和K);④失水體征;⑤糞便量。3、嚴(yán)重失水或應(yīng)用口服補液鹽散(Ⅲ)后失水無明顯糾正者需改為靜脈補液。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重腎功能不全患者慎用;3. 低鈉血癥患者慎用;4. 監(jiān)測血壓和電解質(zhì)水平;5. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導(dǎo)劑合用。

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