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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20203019

生產(chǎn)企業(yè): 河北仁合益康藥業(yè)有限公司

功能主治:對(duì)傳統(tǒng)治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規(guī)處理,及治療嚴(yán)重的急性哮喘

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本藥的主要成分是沙丁胺醇,其化學(xué)名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。氣霧劑的內(nèi)容物為白色或微黃色混懸液。霧化吸入液每毫升含有5mg硫酸沙丁胺醇,其化學(xué)名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。

活性成分:奧卡西平

生產(chǎn)企業(yè)

河北仁合益康藥業(yè)有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20203019

國藥準(zhǔn)字J20171082

說明
作用與功效

對(duì)傳統(tǒng)治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規(guī)處理,及治療嚴(yán)重的急性哮喘

本品適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本品適用于成人和5歲及5歲以上兒童

用法用量

霧化吸入液采用呼吸器或噴霧器給藥,切不可注射或口服。間歇性用法可每日重復(fù)4次。成人:0.5-1.0mL本品(2.5-5.0mg硫酸沙丁胺醇)應(yīng)以注射用生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL。稀釋后的溶液由病人通過適當(dāng)?shù)尿?qū)動(dòng)式噴霧器吸入,直至不再有氣霧產(chǎn)生為止。如噴霧器和驅(qū)動(dòng)裝置匹配得當(dāng),則噴霧可維持約10分鐘。本品可不經(jīng)稀釋而供間歇性使用,為此,將2.0mL本品(10mg硫酸沙丁胺醇)置入噴霧器中,讓病人吸入化霧的藥液,直至支氣管得到擴(kuò)張為止,通常約需3-5分鐘。有些成年人需用較高劑量的硫酸沙丁胺醇,劑量高達(dá)10mg,在此情況下,應(yīng)不斷吸入未經(jīng)稀釋的溶液所化成之氣霧,直至噴霧停止產(chǎn)生。兒童同樣的間歇給藥方式也適用于兒童病人。12歲以下兒童的常用劑量為0.5mL(2.5mg硫酸沙丁胺醇),施用時(shí)用注射用的生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL,有些兒童可能需要高達(dá)5.0mg的劑量。還沒有18個(gè)月以下的嬰孩吸用本藥的臨床效用資料,短暫的低氧血癥可能發(fā)生,因此應(yīng)考慮給予吸氧治療。連續(xù)性用法將本藥1-2mL溶于注射用生理鹽水100mL中稀釋,使每毫升含50-100ug沙丁胺醇。稀釋后的溶液采用噴霧器以氣霧方式給藥,常用的給藥速率是1-2mg/小時(shí)。氣霧的傳送可用面罩、T形裝置或經(jīng)由氣管內(nèi)的導(dǎo)管進(jìn)行。間歇性的正壓換氣法可以采用,但甚少需要如此。當(dāng)因肺換氣不足而有缺氧的危險(xiǎn)時(shí),應(yīng)在吸入的空氣中加入氧氣。

用法:本品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用,在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品可從有效劑量開始用藥。一天內(nèi)分為兩次給藥根據(jù)病人的臨床反應(yīng)增加劑量;使用曲萊代替其他抗癲癇藥治療時(shí),在曲萊治療開始后應(yīng)進(jìn)漸減少其他抗癲癇藥的劑量,如果本品與其它抗癲癇藥聯(lián)合使用,由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。其余詳見說明書。

副作用

品禁用于對(duì)其任何成份曾有過敏史的病人。各類硫酸沙丁胺醇吸入劑不應(yīng)該使用來處理早產(chǎn),不應(yīng)用于先兆流產(chǎn)

最常報(bào)道的不良反應(yīng)包括:嗜睡、頭痛、頭暈、復(fù)視、惡心、嘔吐和疲勞、超過10%的患者會(huì)出現(xiàn)上述反應(yīng)。在臨床試驗(yàn)中,大多數(shù)的不良反應(yīng)是輕型中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療的開始階段。對(duì)每個(gè)系統(tǒng)不良反應(yīng)特性的評(píng)價(jià)是依照本品臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的不良事件。另外,也加入了在有效病例延續(xù)治療項(xiàng)目中有臨床意義的不良反應(yīng)報(bào)告和上市后的報(bào)告。按照CIOMSⅢ分類估計(jì)的不良反應(yīng)發(fā)生頻率:很常見10%,常見1%-10%,少見0.1%~1%,罕見0.01%-0.1%,非常罕見<0.01%。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:數(shù)目有限的妊娠期數(shù)據(jù)顯示,妊娠期給予奧卡西平可能造成嚴(yán)重的出生缺陷(如:腭裂)動(dòng)物研究中顯示,在母體甲毒劑量水平,可觀察到胎兒死亡率、生長遲緩和畸形發(fā)生率增加。用藥時(shí)應(yīng)考慮以下情況:女性患者如果在接受曲“期間懷孕,或計(jì)劃懷孕,或在妊娠期需要開始曲萊治療,必須仔細(xì)權(quán)衡藥物的療效與可能的致畸危險(xiǎn)。這一點(diǎn)在懷孕最初的二十月尤為重要。應(yīng)自給予囂小有效劑量。對(duì)育齡婦女給與曲萊時(shí),應(yīng)當(dāng)盡可能采用單藥治療。應(yīng)向患者告知,致畸危險(xiǎn)可能增加,并建議其進(jìn)行產(chǎn)前初篩檢查。妊娠期間,疾病的惡化會(huì)對(duì)母親和胎兒同時(shí)產(chǎn)生傷害,因此切不可中斷有效的抗癲癇治療。監(jiān)測和預(yù)防:抗癲癇藥可能導(dǎo)致葉酸缺乏癥,而葉酸缺乏是造成胚胎異常的可能原因,因此在懷孕前或懷孕期間補(bǔ)充葉酸。新生兒:在新生兒中報(bào)道了因抗癲癇藥導(dǎo)致的出血障礙。作為一種預(yù)防措施,對(duì)在懷孕后期數(shù)周的孕婦及新生兒給予維生素K1,奧卡西平及其活性代謝產(chǎn)物(MDH)能夠通過胎盤屏障。在一個(gè)案例中,新生兒和母體的血漿MHD濃度相似。動(dòng)物研究中,在母體毒性劑量水平,觀察到胚胎死亡,生長延遲和胚胎畸形發(fā)生率的增加。哺乳:奧卡西平和其活性代謝物能通過乳

藥理作用

骨骼肌肉可能有輕微震顫現(xiàn)象,通常手部較為明顯。服用β-腎上腺素受體激動(dòng)劑的病人一般有此癥狀。偶見有頭痛的病例報(bào)告。有些病人可能會(huì)有外周血管舒張及輕微的代償性心率加速的情況發(fā)生。肌肉痙攣癥狀亦曾有報(bào)告,但十分罕有。過敏反應(yīng)包括血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫等病例亦曾有報(bào)告,但十分罕有。正如使用其他吸入治療法一樣,給藥后可能會(huì)立刻引起反常性支氣管痙攣及增加有響聲地呼吸,應(yīng)立即給予另一類含有此藥物成分的制藥,或一個(gè)不同的有快速緩解效用支氣管擴(kuò)張劑,若有此癥狀,應(yīng)即時(shí)停止吸用本藥,評(píng)估病人的狀況及改用其他治療。正如其他β2-受體激動(dòng)劑治療一樣,兒童使用本藥而致活動(dòng)過強(qiáng)的病例亦曾有報(bào)告,但十分罕見。吸入本品可能會(huì)引起口部和咽喉疼痛。有些病人可能會(huì)有心動(dòng)過速的情況出現(xiàn)

注意事項(xiàng)

1.增加使用吸入的短效β2-受體激動(dòng)劑以控制癥狀,顯示對(duì)哮喘的控制力衰減,若有此情況出現(xiàn),應(yīng)重新評(píng)估對(duì)病人的治療方法。對(duì)哮喘的控制力突然和逐漸衰減,病人的生命可能有危險(xiǎn),應(yīng)考慮開始施行或增加皮質(zhì)類固醇治療。若病人有此危機(jī),應(yīng)施行每天最高流速的監(jiān)測。在家中接受本品治療的病人宜注意,若舒緩效用或持續(xù)時(shí)間比平常減少,則不應(yīng)自行增加劑量或給藥之次數(shù)。對(duì)于已知使用大劑量的其他擬交感神經(jīng)藥物的病人,宜慎用本品。對(duì)患有甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的病人亦宜慎用。曾有少數(shù)個(gè)案報(bào)道指出,若一同給予本品噴霧及異丙托溴銨-氫噴霧治療會(huì)引致急性閉角型青光眼,所以一同使用本品噴霧劑及抗膽堿能藥噴霧時(shí)應(yīng)小心注意,更應(yīng)警告切勿使噴霧劑或溶液進(jìn)入眼內(nèi)。β2受體激動(dòng)劑治療(主要用注射劑及氣霧劑)有可能引致嚴(yán)重的低鉀血癥,若病者所患的是急性嚴(yán)重哮喘,尤須注意此不良效應(yīng),因?yàn)橥瑫r(shí)服用黃嘌呤誘導(dǎo)藥,類固醇和利尿藥,以及出現(xiàn)缺氧情況,均會(huì)使血鉀過低情況加重,遇有此等情況,必須小心監(jiān)控血清鉀水平。2.婦女懷孕期間不宜吸用本藥,只有當(dāng)用此藥對(duì)孕婦的益處高于對(duì)胎兒可能引致的危險(xiǎn)時(shí),方可考慮使用此藥。使用本品的婦女,產(chǎn)后乳液中可能滲有本品,因此,除非預(yù)期的益處高于可能引起的危險(xiǎn),否則以母乳哺育嬰兒的婦女不應(yīng)吸用本藥,目前尚未能證明母乳中的本品是否對(duì)新生嬰兒有害。

1.超敏反應(yīng):該產(chǎn)品上市后收到的Ⅰ型超敏反應(yīng)包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫和過敏反應(yīng)報(bào)告在使用過曲萊的患者中有過敏反應(yīng)和包括咽喉、舌唇和眼瞼在內(nèi)的血管性水腫的病例報(bào)道使用曲萊的患者若有上述反應(yīng)發(fā)生,應(yīng)停藥并換用其他藥物潔療。對(duì)卡馬西平過敏的病人,在使用本品治療過程中,也可能發(fā)生過敏反應(yīng)(如嚴(yán)重的皮膚反應(yīng))??R西平和奧卡西平的交叉過敏反應(yīng)率為25-30%,參見

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