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非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:替比夫定片

批準文號:國藥準字H20070028

生產(chǎn)企業(yè): 北京諾華制藥有限公司

功能主治:替比夫定用于有病毒復制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者。 本適應癥基于核苷類似物初治的、HBeAg陽性和HBeAg陰性的、肝功能代償?shù)?,慢性乙型肝炎成年患者的病毒學、血清學、生化學和組織學應答結(jié)果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中評估過替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代償肝病患者中評估過替比夫定的作用。對核苷類似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的慢性乙型肝炎患者,尚無應用替比夫定的設(shè)計良好的對照研究,但估計其可能與拉米夫定存在交叉耐藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替比夫定片
替比夫定片
苦參素氯化鈉注射液
苦參素氯化鈉注射液
主要成分

活性成分: 替比夫定。

本品主要成分為苦參素,即氧化苦參堿。

生產(chǎn)企業(yè)

北京諾華制藥有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20070028

國藥準字H20020695

說明
作用與功效

替比夫定用于有病毒復制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者。 本適應癥基于核苷類似物初治的、HBeAg陽性和HBeAg陰性的、肝功能代償?shù)?,慢性乙型肝炎成年患者的病毒學、血清學、生化學和組織學應答結(jié)果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中評估過替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代償肝病患者中評估過替比夫定的作用。對核苷類似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的慢性乙型肝炎患者,尚無應用替比夫定的設(shè)計良好的對照研究,但估計其可能與拉米夫定存在交叉耐藥。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

用法用量

詳見說明書。

靜脈滴注。每日一次,每次0.4~0.6g。

副作用

詳見說明書。

1對本品過敏者禁用。 2有嚴重血液、心、肝、腎及內(nèi)分泌疾患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:替比夫定可以億泌到大鼠的乳汁中,但未對替比夫定對孕婦和HBV母嬰傳播的影響進行研究;目前尚不知道替比夫定是否會分泌到人的乳汁,所以哺乳期婦女使用本品應避免授乳。詳見內(nèi)包裝說明書。 兒童用藥:替比夫定在16歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。本品不宜于兒童和青少年。 老年用藥:替比夫定在65歲以上老年患者中的療效和安全性尚未明確??紤]到老年人由于各種并發(fā)癥造成的腎功能損傷,在使用本品時,應監(jiān)測患者的腎功能并相應調(diào)整藥物的劑量和用法。

藥理作用

在四氯化碳所致肝損傷模型上,本品可降低動物的血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨的血清DHBV-DNA水平。

注意事項

詳見說明書。

1請在醫(yī)生指導下使用本品。 2嚴重肝功能不全者慎用,長期使用應密切注意肝功能變化。 3嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。 4用藥后出現(xiàn)藥疹者應停藥。

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