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非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):替比夫定片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20070028

生產(chǎn)企業(yè): 北京諾華制藥有限公司

功能主治:替比夫定用于有病毒復(fù)制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝組織活動(dòng)性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者。 本適應(yīng)癥基于核苷類(lèi)似物初治的、HBeAg陽(yáng)性和HBeAg陰性的、肝功能代償?shù)?,慢性乙型肝炎成年患者的病毒學(xué)、血清學(xué)、生化學(xué)和組織學(xué)應(yīng)答結(jié)果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中評(píng)估過(guò)替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代償肝病患者中評(píng)估過(guò)替比夫定的作用。對(duì)核苷類(lèi)似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的慢性乙型肝炎患者,尚無(wú)應(yīng)用替比夫定的設(shè)計(jì)良好的對(duì)照研究,但估計(jì)其可能與拉米夫定存在交叉耐藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
替比夫定片
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角鯊烯膠丸
角鯊烯膠丸
主要成分

活性成分: 替比夫定。

角鯊烯,化學(xué)名稱(chēng)為2,6,10,15,19。23—六甲基—2,6,10,14,18-22-甘四碳六烯

生產(chǎn)企業(yè)

北京諾華制藥有限公司

上海東海制藥股份有限公司東海制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20070028

國(guó)藥準(zhǔn)字H31022526

說(shuō)明
作用與功效

替比夫定用于有病毒復(fù)制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝組織活動(dòng)性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者。 本適應(yīng)癥基于核苷類(lèi)似物初治的、HBeAg陽(yáng)性和HBeAg陰性的、肝功能代償?shù)?,慢性乙型肝炎成年患者的病毒學(xué)、血清學(xué)、生化學(xué)和組織學(xué)應(yīng)答結(jié)果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中評(píng)估過(guò)替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代償肝病患者中評(píng)估過(guò)替比夫定的作用。對(duì)核苷類(lèi)似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的慢性乙型肝炎患者,尚無(wú)應(yīng)用替比夫定的設(shè)計(jì)良好的對(duì)照研究,但估計(jì)其可能與拉米夫定存在交叉耐藥。

提高免疫功能,升高白細(xì)胞,用于各種缺氧性疾病、心臟病、肝炎和癌癥的防治。

用法用量

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

口服,一日二次,每次0.5克,早晚空腹服用。

副作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:替比夫定可以億泌到大鼠的乳汁中,但未對(duì)替比夫定對(duì)孕婦和HBV母嬰傳播的影響進(jìn)行研究;目前尚不知道替比夫定是否會(huì)分泌到人的乳汁,所以哺乳期婦女使用本品應(yīng)避免授乳。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥:替比夫定在16歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。本品不宜于兒童和青少年。 老年用藥:替比夫定在65歲以上老年患者中的療效和安全性尚未明確??紤]到老年人由于各種并發(fā)癥造成的腎功能損傷,在使用本品時(shí),應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的腎功能并相應(yīng)調(diào)整藥物的劑量和用法。

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 老人注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

本品系從本息在深海環(huán)境中的大型鯊魚(yú)的肝臟中撮出的精制品,由六個(gè)異戊二烯雙鍵組成的碳?xì)浠?,屬于?lèi)萜結(jié)構(gòu)。

注意事項(xiàng)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.必須按推薦劑量服用,不可超量服用。2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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