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復(fù)方營(yíng)養(yǎng)混懸劑
復(fù)方營(yíng)養(yǎng)混懸劑

復(fù)方營(yíng)養(yǎng)混懸劑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):復(fù)方營(yíng)養(yǎng)混懸劑

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20003562

生產(chǎn)企業(yè): 青島海匯生物化學(xué)制藥有限公司

功能主治:本品用于嚴(yán)重創(chuàng)傷,消耗性疾病或手術(shù)后營(yíng)養(yǎng)不足的補(bǔ)充以及腫瘤放療或化療的支持治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
復(fù)方營(yíng)養(yǎng)混懸劑
復(fù)方營(yíng)養(yǎng)混懸劑
鹽酸帕洛諾司瓊膠囊
鹽酸帕洛諾司瓊膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,大豆油、鈣、糊精、鉀、酪蛋白鈉鹽、磷、氯、鎂、錳、鈉、鐵、銅、鋅。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

生產(chǎn)企業(yè)

青島海匯生物化學(xué)制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20003562

國(guó)藥準(zhǔn)字H20150029

說(shuō)明
作用與功效

本品用于嚴(yán)重創(chuàng)傷,消耗性疾病或手術(shù)后營(yíng)養(yǎng)不足的補(bǔ)充以及腫瘤放療或化療的支持治療。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

用法用量

口服、鼻飼或胃管滴入,第一天用量500~1000ml,以后逐漸增加或遵醫(yī)囑。

成人推薦劑量為:化療前約1小時(shí),單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

副作用

1.三個(gè)月以下嬰兒、不適于用腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的疾病以及有嚴(yán)重消化道和吸收功能障礙的疾病禁用。2.糖尿病,高劑量類(lèi)固醇類(lèi)藥物治療與其他糖代謝異常者慎用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在妊娠期婦女中進(jìn)行充分的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。也沒(méi)有妊娠期或分娩期婦女使用過(guò)帕洛諾司瓊,因此其對(duì)母親及胎兒的影響并不清楚,故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過(guò)乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄,對(duì)乳兒有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng),且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此,應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性,以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥:18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥:在一項(xiàng)口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中,成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足,因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項(xiàng)交叉研究比較中,口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后,帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量(ACU)相似,但是在健康的老年受試者中,與<65歲的受試者比較,≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此,老年患者不必調(diào)整劑量。

藥理作用

偶爾發(fā)生惡心、嘔吐、腹?jié)q、腹瀉等胃腸道反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.與香豆素衍生物合用時(shí),可影響本品中維生素K、維生素A的含量。2.避免同時(shí)使用抗酸劑,明顯的沉淀物會(huì)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)滯留胃內(nèi)。3.本品與大劑量維生素A的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)同時(shí)用于孕婦時(shí)應(yīng)慎重,維生素A劑量不應(yīng)超過(guò)10000IU/天。4.配制后應(yīng)在冰箱存放,當(dāng)日用完。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用;3. 避免與酒精同服;4. 可能引起過(guò)敏反應(yīng),出現(xiàn)過(guò)敏癥狀應(yīng)立即停藥;5. 用藥期間避免駕駛或操作機(jī)械。

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