復方營養(yǎng)混懸劑

來那度胺膠囊

本品為復方制劑，大豆油、鈣、糊精、鉀、酪蛋白鈉鹽、磷、氯、鎂、錳、鈉、鐵、銅、鋅。

本品主要成份為來那度胺。

青島海匯生物化學制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字H20003562

國藥準字H20204026

本品用于嚴重創(chuàng)傷，消耗性疾病或手術后營養(yǎng)不足的補充以及腫瘤放療或化療的支持治療。

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

口服、鼻飼或胃管滴入，第一天用量500～1000ml，以后逐漸增加或遵醫(yī)囑。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重復28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病進展。其他詳見說明書。

1.三個月以下嬰兒、不適于用腸內營養(yǎng)的疾病以及有嚴重消化道和吸收功能障礙的疾病禁用。2.糖尿病，高劑量類固醇類藥物治療與其他糖代謝異常者慎用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者?！咀⒁馐马棥咳焉锞妫簛砟嵌劝肥巧忱劝返幕瘜W類似物，結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質，會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺，可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險，特別是胎兒暴露，必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求：針對處方醫(yī)生與患者的培訓信息，有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群：有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風險，對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發(fā)生，除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準：下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

偶爾發(fā)生惡心、嘔吐、腹?jié)q、腹瀉等胃腸道反應。

1.與香豆素衍生物合用時，可影響本品中維生素K、維生素A的含量。2.避免同時使用抗酸劑，明顯的沉淀物會導致營養(yǎng)物質滯留胃內。3.本品與大劑量維生素A的營養(yǎng)物質同時用于孕婦時應慎重，維生素A劑量不應超過10000IU/天。4.配制后應在冰箱存放，當日用完。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 嚴重肝損傷患者慎用；3. 監(jiān)測血常規(guī)，注意出血風險；4. 避免疫苗接種；5. 定期檢查肝功能。