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西咪替丁片
西咪替丁片

西咪替丁片

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:西咪替丁片

批準文號:國藥準字H37020202

生產企業(yè): 山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責任公司

功能主治:用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西咪替丁片
西咪替丁片
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品的主要成份是西咪替丁,N1-甲基-N11-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基弧。

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

生產企業(yè)

山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責任公司

濟川藥業(yè)集團有限公司

批準文號

國藥準字H37020202

國藥準字H20061220

說明
作用與功效

用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。

本品適用于: 1、活動性十二指腸潰瘍 2、良性活動性胃潰瘍 3、伴有臨床癥狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當?shù)目股睾嫌?,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

用法用量

本藥須按醫(yī)師處方使用。(1)治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài),一次0.2g~0.4g,一日2-4次,餐后及睡前服,或一次0.8g,睡前一次服。(2)預防潰瘍復發(fā),一次0.4g,睡前服;(3)腎功能不全患者用量減為一次0.2g,12小時1次。(4)老年患者用量酌減。

本品不能咀嚼或壓碎服用,應整粒吞服。 1. 成年人/老年患者的用藥: A. 活動...

副作用

對本品過敏者禁用。

1.偶見 (不良反應發(fā)生率在0.1%~5%):光敏性反應、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹;紅細胞減少、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、嗜中性粒細胞增多、淋巴細胞減少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應。 2.罕見 (不良反應發(fā)生率在<0.1%):休克、心悸,心動過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態(tài)蹣跚、溶血性貧血等。此外國外1例有肝性腦癥既往史的肝硬化患者出現(xiàn)了精神錯亂、識辨力喪失和嗜睡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。 2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應暫停給嬰兒哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。 老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方面有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強。由于本藥主要在肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現(xiàn)不良反應。因此,當出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應 (參照“不良反應”項) 時,應謹慎給與,必要時應停

藥理作用

本品的不良反應總體上講并不常見,且通常在繼續(xù)用藥后或停藥后消失。1.較常見的不良反應有腹瀉、乏力、頭暈、嗜睡、頭痛和皮疹。2.本品有輕度抗雄性激素作用,用藥劑量較大(每日在1.6g以上)時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數(shù)減少等,停藥后消失。3.本品可通過血-腦脊液屏障,具有一定的神經毒性。偶見精神紊亂,焦慮不安、抑郁、憂慮、譫妄、幻覺、定向力障礙多見于老年、重病患者,一般停藥后3-4天癥狀消失。在治療酗酒者的胃腸道合并癥時,可出現(xiàn)震顫性譫妄,酷似戒酒綜合征;4.本品罕見的不良反應有:過敏反應、發(fā)熱、關節(jié)痛、肌痛、間質性腎炎、尿潴留、肝臟毒性、胰腺炎。5.極少數(shù)有血白細胞減少及粒細胞缺乏癥,這些人都患有其他嚴重的疾患,接受已知使血細胞減少的藥物和治療。血小板減少癥和再生障礙性貧血罕有報道。偶見血漿中肌酐或血清轉氨酶增加。極罕見肝炎。6.使用H2受體阻滯劑極罕見出現(xiàn)心動過緩,心動過速和心臟阻滯,以及過敏性血管炎的報道。所有的這些反應通常在停藥后消失。

無雷貝拉唑鈉為苯并瞇唑類化合物,是第二代質子泵抑制劑,通過特異性地抑制胃壁細胞H+、K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性,并可使基礎胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 遺傳毒性:本品鼠傷寒沙門氏菌回復突變 (Ames) 試驗、中國倉鼠卵細胞基因突變試驗、小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗結果均呈陽性;其去甲基代謝物在實驗中也呈陽性:本品體外倉鼠肺細胞染色體畸變試驗,小鼠徼核試驗和體內、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠靜脈給予雷貝拉唑鈉50mg/kg/日 (血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的13倍) 和兔靜脈給予本品50mg/kg/日(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的8倍),其生育力和生殖行為未見明顯異常,對動物胎仔未見損傷。尚無懷孕婦女給藥的充分和嚴格對照的臨床研究,由于動物生殖毒性并不總能預測藥物對人體的影響,故懷孕期間僅在確實需要時才能使用本品。 大鼠在妊娠后期和哺乳期經口給予雷貝拉唑鈉0.4g/kg/日,可導致動物體重增長減慢。由于許多藥物可經乳汁分泌,且可能對哺乳嬰兒產生毒副作用.故

注意事項

1.癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療。2.老年患者由于腎功能減退,對本品清除減少減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發(fā)生毒性反應,出現(xiàn)眩暈、譫妄等癥狀。3.有藥物過敏史者請遵醫(yī)囑使用。4.診斷的干擾:口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現(xiàn)假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低。5.為避免腎毒性,用藥期間應注意檢查腎功能。6.本品對骨髓有一定的抑制作用,用藥期間應注意檢查血象。7.本品的神經毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似,可用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用,以防加重中樞神經毒性反應。8.在老年患者、慢性肺疾患者、糖尿病及免疫缺陷的患者中,服用H2-受體拮抗劑出現(xiàn)社區(qū)獲得性肺炎的危險性可能會增加。一項大型流行病學研究顯示,正在接受H2-受體拮抗劑治療的患者相比,出現(xiàn)社區(qū)獲得性肺炎的危險性能增加。9.下列情況應慎用:(1)嚴重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患。(2)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高。(3)器質性腦病。(4)肝腎功能損害。10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.用本品開始治療之前應排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對照研究中,未見到明顯與藥物相關的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時,醫(yī)生建議要特別注意。 2.服用本品時,應定期進行血液檢查及血液生化學 (如肝酶檢查),發(fā)現(xiàn)異常,即停止用藥,并進行及時處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

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