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雙嘧達莫片
雙嘧達莫片

雙嘧達莫片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雙嘧達莫片

批準文號:國藥準字H20066585

生產企業(yè): 河南九勢制藥股份有限公司

功能主治:本品主要用于抗血小板聚集,用于預防血栓形成。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙嘧達莫片
雙嘧達莫片
恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片
主要成分

本品成份為雙嘧達莫。分子式為C24H40N8O4,分子量為504.63。

本品主要成份為恩替卡韋,化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式:C12H15N5O3·H2O 分子量:295.3

生產企業(yè)

河南九勢制藥股份有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066585

國藥準字H20153021

說明
作用與功效

本品主要用于抗血小板聚集,用于預防血栓形成。

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用法用量

口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服?;蜃襻t(yī)囑。

患者應在有經驗的醫(yī)生指導下服用本品。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服...

副作用

過敏患者禁用。

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時,發(fā)現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?;颊咴谕瑫r服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應的發(fā)生。

禁忌

藥理作用

1.治療劑量時不良反應輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失。2.常見的不良反應有頭暈﹑頭痛﹑嘔吐﹑腹瀉﹑臉紅﹑皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。3.不良反應持續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。4.上市后的臨床報告中,罕見不良反應有喉頭水腫﹑疲勞﹑不適﹑肌痛﹑關節(jié)炎﹑惡心﹑消化不良﹑感覺異常﹑肝炎﹑禿頭﹑膽石癥﹑心悸和心動過速。

注意事項

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

腎功能不全的患者 肌酐清除率

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