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L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒
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L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20160619

生產(chǎn)企業(yè): Kotobuki Pharmaceutical Co., L

功能主治:用于胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒
L-谷氨酰胺呱侖酸鈉顆粒
依托考昔片
依托考昔片
主要成分

0.67克/袋中含有:呱侖酸鈉……………2.8mg,L-谷氨酰…………663.3mg

主要成份為依托考昔。

生產(chǎn)企業(yè)

Kotobuki Pharmaceutical Co., L

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20160619

國藥準(zhǔn)字J20180059

說明
作用與功效

用于胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。

本品適用于:1.治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎:處方選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑應(yīng)基于對個(gè)體患者風(fēng)險(xiǎn)的全面評估(參見【注意事項(xiàng)】)。

用法用量

通常,一天三次,每次一小包直接服用。此外,還可根據(jù)年齡、癥狀在醫(yī)生指導(dǎo)下給予適當(dāng)...

本品用于口服,可與食物同服或單獨(dú)服用。關(guān)節(jié)炎:骨關(guān)節(jié)炎:推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后療效仍不明顯時(shí),其他治療手段應(yīng)該被考慮。急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎:推薦劑量為120mg,每日1次。本品120mg只適用于癥狀急性發(fā)作期,最長使用8天。使用劑量大于推薦劑量時(shí),尚未被證實(shí)有更好的療效或目前尚未進(jìn)行研究。因此,治療骨關(guān)節(jié)炎最大推薦劑量為每天不超過60mg。治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎最大推薦劑量為每天不超過120mg。因?yàn)檫x擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的心血管危險(xiǎn)性會隨劑量升高和用藥時(shí)間延長而增加,所以應(yīng)盡可能縮短用藥時(shí)間和使用每日最低有效劑量。應(yīng)定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應(yīng)。(見注意事項(xiàng))老年人、性別、種族:老年人、不同性別和種族的人群均不需調(diào)整劑量。肝功能不全:輕度肝功能不全患者(Child?Pugh評分5?6),本品使用劑量不應(yīng)超過60mg每日1次。中度肝功能不全患者(Child?Pugh評分7?9),應(yīng)當(dāng)減量,不應(yīng)超過每隔一日60mg的劑量,且可以考慮30mg每日1次的使用劑量。對重度肝功能不全患者

副作用

在包括雙盲試驗(yàn)的一般臨床試驗(yàn)1516例中,報(bào)告有不良反應(yīng)者(包括臨床檢查值的變化)為11例(0.73%)。癥狀為便秘、腹瀉、惡心等,但均無癥狀嚴(yán)重者(再評價(jià)結(jié)果時(shí))。其他不良反應(yīng):出現(xiàn)如下不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)根據(jù)癥狀進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?.1%~不到5%不到0.1%頻率不明.過敏癥.發(fā)疹、蕁麻疹、瘙癢感.肝臟 ABT(GOT)、ALT(GPT)、LDH、A1-P、γ-GTP上升等肝功能障礙.消化系統(tǒng)惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、膨脹感惡心、胃部不適感.其他顏面潮紅.此時(shí)應(yīng)停止給藥,由于是再發(fā)報(bào)告中出現(xiàn)的不良反應(yīng),因而頻率不明。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女服用時(shí)僅在判斷其治療上之有益性大于有害性的情況下給予。 兒童用藥:對兒童服用的安全性尚不確定。 老年用藥:高齡者投與時(shí),應(yīng)考慮其生理機(jī)能低下酌情減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導(dǎo)管提前閉合,應(yīng)避免在妊娠晚期應(yīng)用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達(dá)15mg/kg/天[相當(dāng)于人體劑量(90mg)的1.5倍]時(shí),未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。在用依托考昔治療兔的實(shí)驗(yàn)研究中,應(yīng)用劑量約相當(dāng)于人體劑量(90mg)的2倍時(shí),觀察到的心血管畸形和著床后流產(chǎn)發(fā)生率的增加,但發(fā)生率低。而在劑量約相當(dāng)于或低于每日人體劑量(90mg)時(shí)未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。但是動物生殖研究并不總能預(yù)見人類的反應(yīng)。目前尚未對妊娠婦女進(jìn)行適當(dāng)?shù)?、?yán)格對照的研究。因此在妊娠的前6個(gè)月,只有當(dāng)可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí),才能應(yīng)用本品。2.哺乳期婦女:本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經(jīng)人類乳汁分泌。由于很多藥物可經(jīng)人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學(xué)特性與年輕人類似。臨床研究也證實(shí)安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者沒有區(qū)別。

藥理作用

本品由植物中提取的有效成分配制而成,被機(jī)體直接吸收,參與機(jī)體正常代謝活動,所以無明確的毒理作用。

注意事項(xiàng)

建議直接吞服,避免用水沖服。

1. 胃腸道反應(yīng)患者慎用;2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量;3. 避免與抗凝藥物同時(shí)使用;4. 高血壓患者需監(jiān)測血壓;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

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