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格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片

格列齊特緩釋片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:格列齊特緩釋片

批準文號:國藥準字H20044694

生產(chǎn)企業(yè): 施維雅(天津)制藥有限公司

功能主治:用于單用飲食控制、運動療法和減輕體重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片
鹽酸吡格列酮膠囊
鹽酸吡格列酮膠囊
主要成分

主要成份為格列齊特。

鹽酸吡格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

施維雅(天津)制藥有限公司

山東淄博新達制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20044694

國藥準字H20060621

說明
作用與功效

用于單用飲食控制、運動療法和減輕體重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。

對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。

用法用量

1.口服 僅用于成年人。與所有的降血糖藥一樣,劑量應依每個病人的情況進行調(diào)節(jié)。在...

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA...

副作用

1.低血糖。

在世界范圍內(nèi)的臨床試驗中,超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床試驗中,超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療,超過1100名病人療程達6個月或以上,超過450名病人療程達1年或更久。表-1顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療(劑量7.5毫克、15毫克、30毫克、45毫克,1次/日),安慰劑對照的臨床試驗中,總體不良反應發(fā)生率及其類型。鹽酸吡格列酮與磺脲、二甲雙或胰島素合用時,臨床不良反應類型與鹽酸吡格列酮單藥治療相仿,唯一例外是與胰島素合用時,水腫發(fā)生率增加(吡格列酮:15%,安慰劑:7%)。由于不良反應(除高糖血癥外)退出臨床試驗的發(fā)生率,安慰劑組(2.8%)與鹽酸吡格列酮組(3.3%)相仿。與磺脲或胰島素合用時,曾有病人出現(xiàn)輕至中度低血糖。與一磺脲類藥物合用時,安慰劑組病人低血糖發(fā)生率為1%,鹽酸吡格列酮組為2%。與胰島素合用時,安慰劑組病人低血糖發(fā)生率為5%,15毫克鹽酸吡格列酮組為8%,30毫克鹽酸吡格列酮組為15%。在美國進行的雙盲研究顯示,鹽酸吡格列酮治療病人貧血發(fā)生率為1.0%,安慰劑治療病人為0.0%。與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮貧血發(fā)生率為1

禁忌

藥理作用

本藥為降血糖磺脲類-口服糖尿病治療藥物。格列齊特通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平。對2型糖尿病,格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰,并增加第二相胰島素分泌??梢砸姷竭M餐后誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。其它性質(zhì) :血液生化性質(zhì)。格列齊特通過可能參與糖尿病并發(fā)癥形成的兩個機理減少微血栓形成過程 :部分抑制血小板粘連和凝聚,減少血小板活性標記物(β-血栓球蛋白,血栓烷B2) ;對血管內(nèi)產(chǎn)生纖溶活性作用(增大TPA活性)。

注意事項

1.低血糖:用磺脲類降血糖藥物治療時會發(fā)生低血糖,有些病例中會很嚴重或持續(xù)很長時間,如有必要應住院幾天控制血糖。

一般:鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發(fā)揮降糖作用,故不應用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒治療。低血糖癥:當患者聯(lián)合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其它口服降糖藥時,有發(fā)生低血糖癥的風險,此時可能有必要降低同用藥物的劑量。排卵:絕經(jīng)期前不排卵的胰島素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括鹽酸吡格列酮的治療可能導致重新排卵。作為胰島素敏感性改善的結(jié)果之一,這些患者如不采取有效避孕措施,則有懷孕的風險。血液學:鹽酸吡格列酮可能造成血紅蛋白和紅細胞壓積的降低。這些變化可能與血漿容積增加有關,在血液學方面無重要的臨床意義。 水腫:水腫病人使用鹽酸吡格列酮時應謹慎。在2型糖尿病雙盲臨床試驗中,曾有鹽酸吡格列酮治療病人發(fā)生輕到中度水腫。心臟:在臨床前的試驗中,噻唑烷二酮。包括吡格列酮,可造成血漿容積增加和由前負荷增加引起的心臟肥大。一有334名2型糖尿病患者參加、為期6個月的安慰劑對照研究和一有至少350名2型糖尿病的長期(1年或以上)開放性研究中,超聲心動顯示,鹽酸吡格列酮治療病人平均左室質(zhì)量指數(shù)無顯著增加,平均心臟指數(shù)無明顯降低。在排除了按照紐約心臟病學協(xié)會(NYHA)標準心功能Ⅲ級和Ⅳ級的病人后,在臨床試驗中

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