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津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041181

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽東星醫(yī)藥科技有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防和治療成人A型流感病毒感染;預(yù)防兒童A型流感病毒感染。1、預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應(yīng),因此服用本品的個體對自然發(fā)病或預(yù)防接種仍會有免疫反應(yīng),但對以后接觸相關(guān)病毒抗原可產(chǎn)生保護作用。在流感暴發(fā)期間服用本品后,2~4周的時間內(nèi)有預(yù)防作用。超過6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認(rèn)或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時內(nèi)服用本品,能減少發(fā)熱持續(xù)的時間和減輕全身癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
多巴絲肼片
多巴絲肼片
主要成分

鹽酸金剛乙胺。

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當(dāng)于鹽酸芐絲肼57mg)。

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽東星醫(yī)藥科技有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041181

國藥準(zhǔn)字H10930198

說明
作用與功效

本品適用于預(yù)防和治療成人A型流感病毒感染;預(yù)防兒童A型流感病毒感染。1、預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應(yīng),因此服用本品的個體對自然發(fā)病或預(yù)防接種仍會有免疫反應(yīng),但對以后接觸相關(guān)病毒抗原可產(chǎn)生保護作用。在流感暴發(fā)期間服用本品后,2~4周的時間內(nèi)有預(yù)防作用。超過6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認(rèn)或懷疑A型流感時,有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時內(nèi)服用本品,能減少發(fā)熱持續(xù)的時間和減輕全身癥狀。

用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

用法用量

本品為口服制劑,用法與用量如下:1.成年人和兒童的預(yù)防用藥:成年人:本品推薦給成年人的劑量是100mg(即10ml),每日二次。對與嚴(yán)重的肝功能不全,腎衰竭(Crcl≤10ml/min),患者及中老年家庭護理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。目前,還沒有多劑量的數(shù)據(jù)可以證實對于腎或肝損傷的受試者是安全的。因為在多劑量期,金剛乙胺的代謝物有可能積累。對任何腎功能不全患者應(yīng)監(jiān)視其不良反應(yīng),必要時調(diào)整劑量。兒童:對于10歲以下兒童,本品每日一次,每次5mg/kg,但總量不超過150mg(即15ml)。對于10歲或以上的兒童,用量與成年人一樣。2.成年人的治療用藥;鹽酸金剛乙胺對于成年人的推薦劑量100mg(即10ml),每日二次。對于嚴(yán)重的肝功能不全、腎衰竭(Crcl≤10ml/min)和老年人家庭護理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。

美多芭最適宜的日用量必須根據(jù)不同病人的情況而定。下面的用量表可作為一個基本的參考...

副作用

對金剛烷系列藥物(包括金剛烷胺和金剛乙胺等)過敏的患者禁用。

治療:應(yīng)監(jiān)測患者的生命體征,并根據(jù)其臨床狀況采取相應(yīng)的支持措施。對于特殊患者,可能需要進行心血管癥狀(如心律不齊)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(如呼吸興奮劑或神經(jīng)安定藥)的系統(tǒng)治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示本品可能會影響胚胎的骨骼發(fā)育,因此絕對禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的婦女。 因不知芐絲肼是否能進入乳汁中,因此服用本品的母親禁止哺乳,因為不能排除嬰兒骨骼畸形的可能。 兒童用藥:25歲以下不宜服用。 老年用藥:同用法用量。

藥理作用

1.據(jù)資料介紹,在臨床對照試驗中,對1,027名患者在推薦的每日200mg劑量下服用本品,多數(shù)的不良事件為消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。(1)發(fā)病率>1%:在臨床對照試驗中,在推薦劑量下,大多數(shù)頻繁的不良事件)1.3%)的報告展示如說明書詳圖所示。(2)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下少數(shù)不良反應(yīng)(0.3~1%)是:消化系統(tǒng):如腹瀉、消化不良等;神經(jīng)系統(tǒng):如注意力下降、運動失調(diào)、嗜睡、急躁不安、抑郁等;皮膚系統(tǒng):皮疹等;聽覺和前庭系統(tǒng):如耳鳴等;呼吸系統(tǒng):呼吸困難等。(3)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下其它不良反應(yīng)(少于0.3%)是:神經(jīng)系統(tǒng):如步態(tài)反常、精神愉快、運動過度、震顫、幻覺、意識模糊、驚厥等;心血管系統(tǒng):如面色蒼白、心悸、高血壓、腦血管功能紊亂、心臟衰竭、下肢水腫、心傳導(dǎo)阻滯、心動過速、暈厥等;生殖系統(tǒng):如非產(chǎn)后泌乳等;特殊的感覺:如味覺消失或改變,嗅覺倒錯等。(4)在高于推薦劑量本品的對照研究中,不良反應(yīng)的比率,特別是那些涉及到消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的比率有明顯增加。在大多數(shù)情況下,中斷治療,癥狀迅速消失。除上述不良事件報道外,另外也有報道比推薦劑量組高的不良反應(yīng),如淚液減少、排尿頻率減少、發(fā)燒、寒顫、激動、便秘、出汗、吞咽困難、口炎、感覺遲鈍和眼疼等。2.金剛乙胺和金剛烷胺在試驗中的不良反應(yīng):在436位健康成年人一個六周的預(yù)防研究中,用金剛烷胺和安慰劑與金剛乙胺進行比較,不良反應(yīng)的發(fā)病率大于1%的報告如說明書詳圖所示。3.中老年人的使用:一般在臨床對照試驗中,同時用本品和安慰劑治療組,對于中老年人不良反應(yīng)的影響要高于青年人組和兒童組。在83位患流行感冒的家庭護理患者的一個安慰劑對照研究中,有關(guān)中樞神經(jīng)不良反應(yīng):本品組為10.6%,安慰劑組為8.3%,不良反應(yīng)與在其它報導(dǎo)的試驗(見表二)是相似的。對65歲以上的人服用本品預(yù)防和治療流感的對照研究中,收集的數(shù)據(jù)表明其臨床不良反應(yīng)是增加了,與本品推薦劑量組(100mg,每日二次)比較對照組如下:中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng),本品組12.5%,對照組8.7%。消化系統(tǒng)的不良反應(yīng),本品組17.0%,對照組11.3%。

1.藥理作用:多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復(fù)方制劑。多巴胺是腦中的一種神經(jīng)遞質(zhì),帕金森氏病患者腦基底神經(jīng)節(jié)中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產(chǎn)物,是多巴胺前體,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障,而多巴胺本身則不能,因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。 給藥后,左旋多巴在腦外以及大腦組織中發(fā)生快速脫羧反應(yīng)生成多巴胺,使得大多數(shù)左旋多巴不能到達(dá)基底神經(jīng)節(jié),而外周產(chǎn)生的多巴胺常會引起不良反應(yīng)。因此,抑制腦外組織中左旋多巴的脫羧反應(yīng)是十分必要的。左旋多巴與外周脫羧酶抑制劑芐絲肼同時給藥即可達(dá)到這一目的。多巴絲肼是左旋多巴與芐絲肼按4:1制成的復(fù)方制劑,在臨床試驗和治療應(yīng)用中已證明這一比例具有最佳療效,與單獨給予大劑量左旋多巴的效果相當(dāng)。 2.毒理研究: 遺傳毒性:多巴絲肼、左旋多巴、芐絲肼Ames試驗結(jié)果為陰性。 生殖毒性:生殖毒性試驗中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未見致畸作用或?qū)趋腊l(fā)育的影響,但大鼠一般毒性試驗結(jié)果顯示可能會影響骨骼發(fā)育。在產(chǎn)生母體毒性的劑量下

注意事項

據(jù)報道,有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后,癲癇發(fā)作的發(fā)病率增加了。在本品臨床試驗中,對部分有癲癇發(fā)作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察,發(fā)現(xiàn)癲癇樣發(fā)作仍有活動,疾病發(fā)作時,應(yīng)停用本品。對腎和肝功能不全者,金剛乙胺的安全性和藥物動力學(xué)僅僅是服用單一劑量后評價的。在無尿的腎功能衰竭患者一次劑量研究中與年齡相仿的健康組進行對照,表明金剛乙胺表觀清除率大約低40%,清除半衰期長了1.6倍。在對14名慢性肝病患者(大多數(shù)是穩(wěn)定性肝硬變)的研究中,服用了單一劑量的金剛乙胺后,測到的藥動學(xué)并沒有改變。然而,10位患嚴(yán)重的肝功能障礙的患者服用單一劑量后,金剛乙胺表觀清除率比健康受試組的低50%,因為金剛乙胺及代謝物在血漿中潛在積累,所以,腎和肝功能不全患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用。在治療(A型)流感患者期間,應(yīng)該考慮到接觸者是極易被傳染耐金剛乙胺病毒的風(fēng)險。在治療中已經(jīng)出現(xiàn)耐金剛乙胺A型流感病毒的菌株,并且耐藥性的病毒已經(jīng)體現(xiàn)了傳染性,可導(dǎo)致典型流感。盡管耐藥性病毒恢復(fù)的頻率、速度和臨床重要性仍未被確立,而一些小規(guī)模研究發(fā)現(xiàn),10~30%的敏感病毒感染的患者,用金剛乙胺治療,即有金剛乙胺抵抗病毒顆粒排出。對于排出耐藥病毒的那些患者,金剛乙胺臨床反應(yīng)盡管較慢,但與沒有排出耐藥病毒的患者的臨床反應(yīng)并沒有明顯不同。對于受耐藥病毒感染的受試者研究,說明金剛乙胺治療的活性或效果的數(shù)據(jù)目前沒有得到。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

治療期間,不應(yīng)當(dāng)給病人服單胺氧化酶抑制劑??杉訌娡瑫r服用的擬交感神經(jīng)藥的作用。因此,密切監(jiān)視心血管系統(tǒng)也是必不可少的。且擬交感神經(jīng)藥劑量亦應(yīng)減少。其他的抗帕金森藥不應(yīng)當(dāng)在本品治療一開始就突然停服,因為后者的作用至少需幾天才見效。在某些病例中,其他藥的用量在以后應(yīng)逐漸地減少。 對有心肌梗塞、冠狀動脈供血不足或心律不齊的病人,應(yīng)定期進行心血管系統(tǒng)檢查(特別應(yīng)包括心電圖檢查)。 治療期間同時用各種抗高血壓治療是允許的,但應(yīng)定期測量血壓。在抗高血壓藥物中,利血平和α-甲基多巴可干擾多巴胺的代謝,因而可對抗本品的作用。對吩噻嗉、丁酰苯的衍生物來說也是如此。 在用低劑量的多種維生素制劑中,服用維生素B6是允許的。 患有胃、十二指腸潰瘍或骨軟化癥的病人服用此藥時應(yīng)嚴(yán)密觀察。 對開角型青光眼病人應(yīng)定期測量眼壓,因為理論上左旋多巴能升高眼壓。 如同任何藥的長期治療一樣,應(yīng)定期檢查血常規(guī)和肝、腎功能。 使用本品治療的病人如需接受全身麻醉,本品治療應(yīng)盡量延續(xù)至手術(shù)前,除非采用氟烷麻醉。因為用本品治療的病人在接受氟烷麻醉時可致血壓波動和心律失常,因此需在進行外科手術(shù)前12-48小時內(nèi)應(yīng)盡可能停用本品,手術(shù)后可

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