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津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041181

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽(yáng)東星醫(yī)藥科技有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防和治療成人A型流感病毒感染;預(yù)防兒童A型流感病毒感染。1、預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對(duì)照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應(yīng),因此服用本品的個(gè)體對(duì)自然發(fā)病或預(yù)防接種仍會(huì)有免疫反應(yīng),但對(duì)以后接觸相關(guān)病毒抗原可產(chǎn)生保護(hù)作用。在流感暴發(fā)期間服用本品后,2~4周的時(shí)間內(nèi)有預(yù)防作用。超過(guò)6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認(rèn)或懷疑A型流感時(shí),有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時(shí)內(nèi)服用本品,能減少發(fā)熱持續(xù)的時(shí)間和減輕全身癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
津彤(鹽酸金剛乙胺糖漿)
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

鹽酸金剛乙胺。

本品主要成份為利魯唑。

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽(yáng)東星醫(yī)藥科技有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041181

國(guó)藥準(zhǔn)字H20045977

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于預(yù)防和治療成人A型流感病毒感染;預(yù)防兒童A型流感病毒感染。1、預(yù)防:在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對(duì)照研究中,發(fā)現(xiàn)本品能有效的預(yù)防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。由于本品不能完全阻止宿主A型流感病毒的免疫反應(yīng),因此服用本品的個(gè)體對(duì)自然發(fā)病或預(yù)防接種仍會(huì)有免疫反應(yīng),但對(duì)以后接觸相關(guān)病毒抗原可產(chǎn)生保護(hù)作用。在流感暴發(fā)期間服用本品后,2~4周的時(shí)間內(nèi)有預(yù)防作用。超過(guò)6周,其預(yù)防作用的安全性和有效性未被論證。2、治療:在人群中確認(rèn)或懷疑A型流感時(shí),有病毒感染癥狀的成年人可服用本品;在出現(xiàn)A型流感病毒癥狀48小時(shí)內(nèi)服用本品,能減少發(fā)熱持續(xù)的時(shí)間和減輕全身癥狀。

用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長(zhǎng)存活期或推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。

用法用量

本品為口服制劑,用法與用量如下:1.成年人和兒童的預(yù)防用藥:成年人:本品推薦給成年人的劑量是100mg(即10ml),每日二次。對(duì)與嚴(yán)重的肝功能不全,腎衰竭(Crcl≤10ml/min),患者及中老年家庭護(hù)理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。目前,還沒(méi)有多劑量的數(shù)據(jù)可以證實(shí)對(duì)于腎或肝損傷的受試者是安全的。因?yàn)樵诙鄤┝科?,金剛乙胺的代謝物有可能積累。對(duì)任何腎功能不全患者應(yīng)監(jiān)視其不良反應(yīng),必要時(shí)調(diào)整劑量。兒童:對(duì)于10歲以下兒童,本品每日一次,每次5mg/kg,但總量不超過(guò)150mg(即15ml)。對(duì)于10歲或以上的兒童,用量與成年人一樣。2.成年人的治療用藥;鹽酸金剛乙胺對(duì)于成年人的推薦劑量100mg(即10ml),每日二次。對(duì)于嚴(yán)重的肝功能不全、腎衰竭(Crcl≤10ml/min)和老年人家庭護(hù)理患者,推薦劑量為每日100mg(即10ml)。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效,但增加不良反...

副作用

對(duì)金剛烷系列藥物(包括金剛烷胺和金剛乙胺等)過(guò)敏的患者禁用。

利魯唑片常見(jiàn)的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見(jiàn):胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過(guò)敏反應(yīng)或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見(jiàn)嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。利魯唑片可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用利魯唑片時(shí)健康狀況發(fā)生任何變化,請(qǐng)告知您的醫(yī)師或藥師。

禁忌

藥理作用

1.據(jù)資料介紹,在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,對(duì)1,027名患者在推薦的每日200mg劑量下服用本品,多數(shù)的不良事件為消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。(1)發(fā)病率>1%:在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,在推薦劑量下,大多數(shù)頻繁的不良事件)1.3%)的報(bào)告展示如說(shuō)明書(shū)詳圖所示。(2)在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,在推薦劑量下少數(shù)不良反應(yīng)(0.3~1%)是:消化系統(tǒng):如腹瀉、消化不良等;神經(jīng)系統(tǒng):如注意力下降、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、嗜睡、急躁不安、抑郁等;皮膚系統(tǒng):皮疹等;聽(tīng)覺(jué)和前庭系統(tǒng):如耳鳴等;呼吸系統(tǒng):呼吸困難等。(3)在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,在推薦劑量下其它不良反應(yīng)(少于0.3%)是:神經(jīng)系統(tǒng):如步態(tài)反常、精神愉快、運(yùn)動(dòng)過(guò)度、震顫、幻覺(jué)、意識(shí)模糊、驚厥等;心血管系統(tǒng):如面色蒼白、心悸、高血壓、腦血管功能紊亂、心臟衰竭、下肢水腫、心傳導(dǎo)阻滯、心動(dòng)過(guò)速、暈厥等;生殖系統(tǒng):如非產(chǎn)后泌乳等;特殊的感覺(jué):如味覺(jué)消失或改變,嗅覺(jué)倒錯(cuò)等。(4)在高于推薦劑量本品的對(duì)照研究中,不良反應(yīng)的比率,特別是那些涉及到消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的比率有明顯增加。在大多數(shù)情況下,中斷治療,癥狀迅速消失。除上述不良事件報(bào)道外,另外也有報(bào)道比推薦劑量組高的不良反應(yīng),如淚液減少、排尿頻率減少、發(fā)燒、寒顫、激動(dòng)、便秘、出汗、吞咽困難、口炎、感覺(jué)遲鈍和眼疼等。2.金剛乙胺和金剛烷胺在試驗(yàn)中的不良反應(yīng):在436位健康成年人一個(gè)六周的預(yù)防研究中,用金剛烷胺和安慰劑與金剛乙胺進(jìn)行比較,不良反應(yīng)的發(fā)病率大于1%的報(bào)告如說(shuō)明書(shū)詳圖所示。3.中老年人的使用:一般在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,同時(shí)用本品和安慰劑治療組,對(duì)于中老年人不良反應(yīng)的影響要高于青年人組和兒童組。在83位患流行感冒的家庭護(hù)理患者的一個(gè)安慰劑對(duì)照研究中,有關(guān)中樞神經(jīng)不良反應(yīng):本品組為10.6%,安慰劑組為8.3%,不良反應(yīng)與在其它報(bào)導(dǎo)的試驗(yàn)(見(jiàn)表二)是相似的。對(duì)65歲以上的人服用本品預(yù)防和治療流感的對(duì)照研究中,收集的數(shù)據(jù)表明其臨床不良反應(yīng)是增加了,與本品推薦劑量組(100mg,每日二次)比較對(duì)照組如下:中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng),本品組12.5%,對(duì)照組8.7%。消化系統(tǒng)的不良反應(yīng),本品組17.0%,對(duì)照組11.3%。

【藥理作用】 雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,但有學(xué)說(shuō)認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。 利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴(lài)性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用(細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗(yàn)研究中,采用一種表達(dá)人突變的CU/ZN SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)P?,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開(kāi)始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間,生存期增加了13至15天(比對(duì)照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑?qū)Υ笫蟮纳臣鞍l(fā)育沒(méi)有明顯影響,對(duì)

注意事項(xiàng)

據(jù)報(bào)道,有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后,癲癇發(fā)作的發(fā)病率增加了。在本品臨床試驗(yàn)中,對(duì)部分有癲癇發(fā)作史的患者沒(méi)有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察,發(fā)現(xiàn)癲癇樣發(fā)作仍有活動(dòng),疾病發(fā)作時(shí),應(yīng)停用本品。對(duì)腎和肝功能不全者,金剛乙胺的安全性和藥物動(dòng)力學(xué)僅僅是服用單一劑量后評(píng)價(jià)的。在無(wú)尿的腎功能衰竭患者一次劑量研究中與年齡相仿的健康組進(jìn)行對(duì)照,表明金剛乙胺表觀清除率大約低40%,清除半衰期長(zhǎng)了1.6倍。在對(duì)14名慢性肝病患者(大多數(shù)是穩(wěn)定性肝硬變)的研究中,服用了單一劑量的金剛乙胺后,測(cè)到的藥動(dòng)學(xué)并沒(méi)有改變。然而,10位患嚴(yán)重的肝功能障礙的患者服用單一劑量后,金剛乙胺表觀清除率比健康受試組的低50%,因?yàn)榻饎傄野芳按x物在血漿中潛在積累,所以,腎和肝功能不全患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用。在治療(A型)流感患者期間,應(yīng)該考慮到接觸者是極易被傳染耐金剛乙胺病毒的風(fēng)險(xiǎn)。在治療中已經(jīng)出現(xiàn)耐金剛乙胺A型流感病毒的菌株,并且耐藥性的病毒已經(jīng)體現(xiàn)了傳染性,可導(dǎo)致典型流感。盡管耐藥性病毒恢復(fù)的頻率、速度和臨床重要性仍未被確立,而一些小規(guī)模研究發(fā)現(xiàn),10~30%的敏感病毒感染的患者,用金剛乙胺治療,即有金剛乙胺抵抗病毒顆粒排出。對(duì)于排出耐藥病毒的那些患者,金剛乙胺臨床反應(yīng)盡管較慢,但與沒(méi)有排出耐藥病毒的患者的臨床反應(yīng)并沒(méi)有明顯不同。對(duì)于受耐藥病毒感染的受試者研究,說(shuō)明金剛乙胺治療的活性或效果的數(shù)據(jù)目前沒(méi)有得到。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。

肝臟疾病患者慎用,應(yīng)定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請(qǐng)告知醫(yī)師,因?yàn)槔斶蚱赡懿贿m合您。服用本藥時(shí)應(yīng)禁止過(guò)度飲酒??赡馨l(fā)生白細(xì)胞(具有重要的抗感染作用)計(jì)數(shù)減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象(體溫升高),須立即與醫(yī)生聯(lián)系。如有任何腎臟疾患,請(qǐng)告知醫(yī)師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應(yīng)駕駛或操作機(jī)器。

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