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雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
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雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)

批準文號:國藥準字H20010604

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:1.急慢性風(fēng)濕性急慢性關(guān)節(jié)炎急慢性強直性脊椎炎骨關(guān)節(jié)炎。 2.肩周炎滑囊炎肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛扭傷勞損及其他軟組織損傷。 4.急性痛風(fēng)。 5.痛經(jīng)或附件炎牙痛和術(shù)后疼痛。 6.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥如扭傷肌肉拉傷等。 7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎耳炎鼻竇炎等)應(yīng)同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
枸櫞酸托法替布片
枸櫞酸托法替布片
主要成分

雙氯芬酸鈉。

活性成份:枸櫞酸托法替布?;瘜W(xué)名稱:(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-β-氧代-1-哌啶丙腈枸櫞酸鹽化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C16H20N6O?C6H8O7分子量:504.5所屬類別:化藥及生物制品 >> 治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物 >> JAK抑制劑

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥信誼藥廠有限公司

Pfizer Manufacturing Deutschla

批準文號

國藥準字H20010604

注冊證號H20181078

說明
作用與功效

1.急慢性風(fēng)濕性急慢性關(guān)節(jié)炎急慢性強直性脊椎炎骨關(guān)節(jié)炎。 2.肩周炎滑囊炎肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛扭傷勞損及其他軟組織損傷。 4.急性痛風(fēng)。 5.痛經(jīng)或附件炎牙痛和術(shù)后疼痛。 6.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥如扭傷肌肉拉傷等。 7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎耳炎鼻竇炎等)應(yīng)同時使用抗感染藥物。

托法替布適用于甲氨喋呤療效不足或?qū)ζ錈o法耐受的中度至重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)成年患者??膳c甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風(fēng)濕藥(DMARD)聯(lián)合使用。使用限制:不建議將托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫銼嘌呤和環(huán)孢霉素)聯(lián)用。

用法用量

口服,一次1片(0.1g),一日1次,或遵醫(yī)囑。晚餐后用開溫水送服,需整片吞服,...

詳見說明書。

副作用

1. 可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應(yīng)。過敏性皮疹不常見。 2. 少見的有腎功能下降,可導(dǎo)致水鈉潴留,表現(xiàn)尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數(shù)可引起心律不齊、耳鳴等。 3. 本品有導(dǎo)致骨髓抑制或使之加重的可能。

臨床試驗經(jīng)驗:因為不同的臨床研究是在不同的條件下進行的,所以一種藥物在臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物在臨床研究中的發(fā)生率進行直接比較,因而不能預(yù)測在患者群體更廣泛的臨床實踐中觀察到的發(fā)生率。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠期間一般不宜使用尤其是妊娠后個月哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥:16歲以下的兒童不宜服用。 老年用藥:慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦風(fēng)險總結(jié)未在孕婦中展開充分且對照良好的托法替布研究。尚未在有相關(guān)指征的人群中估算出重大出生缺陷和流產(chǎn)的背景風(fēng)險。但是在美國普通人群中,臨床確診妊娠發(fā)生重大出生缺陷和流產(chǎn)的背景風(fēng)險分別為2-4%和15-20%。根據(jù)動物研究,托法替布可能影響胚胎發(fā)育。當(dāng)妊娠大鼠和家兔在胎仔器官發(fā)生期間分別以146倍和13倍于人用劑量(5mg,每天兩次)暴露量接受托法替布時,觀察到致胎兒死亡和致畸作用[見數(shù)據(jù)]。此外,在一項大鼠圍產(chǎn)期和產(chǎn)后研究中,托法替布在達到約73倍于人用劑量(5mg,每天兩次)暴露量時導(dǎo)致窩仔數(shù)減少、出生后生存率減少以及幼仔體重下降。數(shù)據(jù)人體數(shù)據(jù)在托法替布治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床開發(fā)項目中,曾有出生缺陷和流產(chǎn)報告。動物數(shù)據(jù)在一項大鼠胚胎-胎仔發(fā)育研究中,妊娠大鼠在胎仔器官發(fā)生過程中接受托法替布,托法替布在約146倍于人用劑量(5mg,每天兩次)(在大鼠口服劑量為100mg/kg/天的AUC基礎(chǔ)上)的藥物暴露水平具有致畸作用。致畸作用包括外部和軟組織分別畸形,全身水腫和室間隔膜部缺損以及骨骼畸形或變異(頸椎弓缺失;股骨、腓骨、肱骨、橈骨、肩胛骨、脛骨和尺骨彎曲;胸

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反 應(yīng),其風(fēng)險可能是致命的這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示 癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)或嚴重的胃腸事件病史既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞?yīng)謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡 化當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品 可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增 加,其風(fēng)險可能是致命的所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風(fēng)險 更大即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕應(yīng)告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟

嚴重感染 在接受托法替布治療的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中曾報道過細菌、分枝桿菌、侵襲性真菌、病毒或其他機會致病菌引起的嚴重感染,偶有致死性感染。隨托法替布報告的最常見嚴重感染包括肺炎、蜂窩組織炎、帶狀皰疹、泌尿道感染、憩室炎和闌尾炎。在機會性感染中,隨托法替布報告的有結(jié)核和其他分枝桿菌感染、隱球菌、食道念珠菌感染、肺囊蟲病、多發(fā)性皮膚帶狀皰疹、巨細胞病毒、BK 病毒和李氏桿菌病。有些患者表現(xiàn)為播散性感染,而非局部性疾病,并且往往同時服用了免疫抑制劑,如甲氨蝶呤或皮質(zhì)類固醇。 也可能發(fā)生臨床研究中沒有報道的其他嚴重感染(例如,組織胞漿菌病、球孢子菌?。?。 避免在嚴重活動性感染患者,包括局部感染患者中開始托法替布用藥。在以下患者中開始托法替布用藥之前應(yīng)該考慮治療的風(fēng)險和獲益: ·患有慢性或復(fù)發(fā)性感染 ·曾有結(jié)核病接觸史 ·具有嚴重或機會性感染史 ·曾在結(jié)核病或分枝桿菌流行地區(qū)居住或旅游 ·患有可能使其易于受感染的基礎(chǔ)病癥 使用托法替布治療期間和之后應(yīng)該密切監(jiān)測所有患者是否出現(xiàn)發(fā)生感染的癥狀和體征。如果患者出現(xiàn)嚴重感染、機會性感染或膿毒癥,應(yīng)該中斷托法替布給藥。使用托法替布治療期間發(fā)生新發(fā)感染的患者

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